血液製剤中の1,3-β-D-グルカン濃度は、誤った輸血後の誤陽性の結果を予測する

誤った陽性の結果は懸念事項ですが、1,3-β-D-グルカン（BDG）は浸潤性真菌感染症（IFI）の診断にますます使用されています。血液製剤とBDGアッセイ、ヒトアルブミン（HA）、新鮮な凍結血漿（FFP）、希釈していない血小板輸血（UPT）、および詰め込まれた赤血球（PRBC）との潜在的な相互作用を評価するために、2つの異なるB-D-dgを使用してBDG含有量についてテストしました。 - グルカンテスト。UPTSは、ネガティブ、FFP、PBRC、およびHAをBDGに対して陽性でテストしました。連続希釈では、BDG濃度は血液産物濃度と相関していた。血液産物輸血の臨床的影響を調査するために、3人の患者（2 PRBC、1 ha）の輸血の前後にBDGレベルを測定しました。PRBC輸血を受けた患者では、BDG値は13および17 pg ml（-1）に増加して183 pg ml（-1）に増加し、HA輸血は血清レベルを42から58 pg ml（-1）に増加させました。血液製剤で測定されたBDG濃度を使用して、偽陽性BDGの結果を予測できます。

1,3-ß-D-glucan (BDG) is increasingly used to diagnose invasive fungal infections (IFI), although false positive results are a concern. To evaluate the potential interaction of blood products with the BDG assay, human albumin (HA), fresh frozen plasma (FFP), undiluted platelet transfusion (UPT) and packed red blood cells (PRBC) were tested for their BDG content using two different b-D-glucan tests. UPTs tested negative, FFP, PBRC and HA tested positive for BDG. In serial dilution, BDG concentration correlated with blood product concentration. To investigate the clinical impact of blood product transfusions, we measured BDG levels before and after the transfusion in three patients (2 PRBC, 1 HA). In the patients receiving PRBC transfusions, BDG values increased from 13 and 17 pg ml(-1) to 183 and 361 pg ml(-1), the HA transfusion increased the serum level from 42 to 58 pg ml(-1). BDG concentrations measured in blood products can be used to predict false positive BDG results.