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牛のいくつかの同化ステロイドのトランスクリプトームシグネチャを調査しました。私たちの主な目的は、筋肉のトランスクリプトーム（アナボリックステロイドの標的組織）およびエストラジオール-17β（E2、40 mg）インプラント（E2、40 mg）インプラント（E2、40 mg）インプラント（E2、40 mg）インプラントの効果を評価することでした。肝臓（メインの生体変換部位）。2つの動物のグループを表す60のサンプル（組織あたり30）のサンプル（71日間の持続放出インプラント、n = 15）と対照群（CTR、n = 15）を表す60のサンプル（組織あたり30）で、トランスクリプトームプロファイリングを実施しました。分析（REV対CTR）は、筋肉および肝臓組織のそれぞれ431（ダウンレギュレート）および503の転写産物（268の上方制御および235のダウンレギュレート）の微分発現を証明しました。機能的注釈は、筋肉におけるいくつかのイオン輸送系（陽イオン、金属イオンおよびカリウムイオン輸送）の濃縮を示し、肝臓の炭水化物、タンパク質、糖タンパク質代謝と生合成メカニズムの濃縮を明らかにしました。両方の組織には、一般に中間に発現される20の遺伝子がありました。7つのランダムに選択された遺伝子は、QPCRの交差検証ステップで対応するマイクロアレイデータと正の相関を示しました。肝臓ではなく筋肉では、マイクロアレイデータの主成分分析（PCA）は、治療された動物から未治療動物から分離されました（最初の2つのコンポーネント= 97.87％）。全体として、異なる遺伝子、経路、生物学的プロセスの同定は、同化ステロイドに応答した筋肉と肝臓の独特のトランスクリプトームプロファイルを示しています。さらに、アナボリックステロイドが、さまざまな組織を組み込んだ多数の経路とプロセスの複雑な相互作用を通じて機能していることがより明確になっています。
牛のいくつかの同化ステロイドのトランスクリプトームシグネチャを調査しました。私たちの主な目的は、筋肉のトランスクリプトーム（アナボリックステロイドの標的組織）およびエストラジオール-17β（E2、40 mg）インプラント（E2、40 mg）インプラント（E2、40 mg）インプラント（E2、40 mg）インプラントの効果を評価することでした。肝臓（メインの生体変換部位）。2つの動物のグループを表す60のサンプル（組織あたり30）のサンプル（71日間の持続放出インプラント、n = 15）と対照群（CTR、n = 15）を表す60のサンプル（組織あたり30）で、トランスクリプトームプロファイリングを実施しました。分析（REV対CTR）は、筋肉および肝臓組織のそれぞれ431（ダウンレギュレート）および503の転写産物（268の上方制御および235のダウンレギュレート）の微分発現を証明しました。機能的注釈は、筋肉におけるいくつかのイオン輸送系（陽イオン、金属イオンおよびカリウムイオン輸送）の濃縮を示し、肝臓の炭水化物、タンパク質、糖タンパク質代謝と生合成メカニズムの濃縮を明らかにしました。両方の組織には、一般に中間に発現される20の遺伝子がありました。7つのランダムに選択された遺伝子は、QPCRの交差検証ステップで対応するマイクロアレイデータと正の相関を示しました。肝臓ではなく筋肉では、マイクロアレイデータの主成分分析（PCA）は、治療された動物から未治療動物から分離されました（最初の2つのコンポーネント= 97.87％）。全体として、異なる遺伝子、経路、生物学的プロセスの同定は、同化ステロイドに応答した筋肉と肝臓の独特のトランスクリプトームプロファイルを示しています。さらに、アナボリックステロイドが、さまざまな組織を組み込んだ多数の経路とプロセスの複雑な相互作用を通じて機能していることがより明確になっています。
We investigated the transcriptomic signature of some anabolic steroids in cattle. Our main objective was to evaluate the effect of a combined trenbolone acetate (TBA, 200mg) and estradiol-17β (E2, 40 mg) implant (Revalor-XS®, REV) on the transcriptome of muscle (target tissue for anabolic steroids) and liver (main biotransformation site). Transcriptomic profiling was performed on 60 samples (30 per tissue) representing 2 groups of animals: REV (sustained release implant for 71 days, n=15), and a control group (CTR, n=15). The analyses (REV vs. CTR) evidenced the differential expression of 431 (down-regulated) and 503 transcripts (268 up-regulated and 235 down-regulated) in muscle and liver tissues, respectively. Functional annotation showed the enrichment of several ion transport systems (cation, metal ion and potassium ion transport) in muscle, while revealing the enrichment of carbohydrate, protein and glycoprotein metabolism and biosynthesis mechanisms in the liver. Both tissues had 20 genes commonly expressed in-between. Seven randomly-selected genes showed positive correlation with their corresponding microarray data upon a qPCR cross-validation step. In muscle, but not the liver, Principal Component Analysis (PCA) on the microarray data resulted in the separation of treated animals from the untreated ones (first 2 components=97.87%.). Overall, the identification of different genes, pathways and biological processes has illustrated the distinctive transcriptomic profile of muscle and liver in response to anabolic steroids. Moreover, it is becoming more clear that anabolic steroids are working through a complex interaction of numerous pathways and processes incorporating different tissues.
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