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NK細胞は、細胞表面に抗体依存性細胞毒性（ADCC）を媒介するCD16（FcγRIIIA）受容体を発現します。したがって、ADCC活性は、NK細胞のCD16分子の定性的または定量的変化の影響を受ける可能性があります。NK細胞媒介ADCCに対する反応は、FcγRIIIAアミノ酸位置158での単一ヌクレオチド多型（SNP）に依存することが示されています。しかし、FcγRIIIA-PCYS-RIIIA-PHCγRIIIAのCD16分子の構造レベルの違いの違いに関して、コンセンサスはまだ達成されていません。健康な日本人ではまだ適切に調査されていないV158F遺伝子型。ここでは、ADCCに対するFcγRIIIA多型の影響、FC領域へのCD16の結合親和性、FCGR3A遺伝子発現、および健康な日本人被験者における細胞表面CD16発現を調べました。FcγRIIIA-V158Fジェノタイピングは、101人の被験者に対して実施されました。得られた結果は、分析されたすべてのパラメーターがV/v> v/f> f/fの順序で増加し、f/f被験者よりもV/v被験者の方が有意に高いことを示しました。さらに、ADCC活性と結合親和性、FCGR3A転写レベル、および表面CD16発現レベルの間に正の相関が観察されました。これらの結果は、CD16分子の構造と発現がFcγRIIIA-V158F遺伝子型で異なることを示唆しており、FcγRIIIA-V158F多型は、日本の被験者の調節領域の他のSNPとのハプロタイプを表している可能性があります。
NK細胞は、細胞表面に抗体依存性細胞毒性（ADCC）を媒介するCD16（FcγRIIIA）受容体を発現します。したがって、ADCC活性は、NK細胞のCD16分子の定性的または定量的変化の影響を受ける可能性があります。NK細胞媒介ADCCに対する反応は、FcγRIIIAアミノ酸位置158での単一ヌクレオチド多型（SNP）に依存することが示されています。しかし、FcγRIIIA-PCYS-RIIIA-PHCγRIIIAのCD16分子の構造レベルの違いの違いに関して、コンセンサスはまだ達成されていません。健康な日本人ではまだ適切に調査されていないV158F遺伝子型。ここでは、ADCCに対するFcγRIIIA多型の影響、FC領域へのCD16の結合親和性、FCGR3A遺伝子発現、および健康な日本人被験者における細胞表面CD16発現を調べました。FcγRIIIA-V158Fジェノタイピングは、101人の被験者に対して実施されました。得られた結果は、分析されたすべてのパラメーターがV/v> v/f> f/fの順序で増加し、f/f被験者よりもV/v被験者の方が有意に高いことを示しました。さらに、ADCC活性と結合親和性、FCGR3A転写レベル、および表面CD16発現レベルの間に正の相関が観察されました。これらの結果は、CD16分子の構造と発現がFcγRIIIA-V158F遺伝子型で異なることを示唆しており、FcγRIIIA-V158F多型は、日本の被験者の調節領域の他のSNPとのハプロタイプを表している可能性があります。
NK cells express the CD16 (FcγRIIIa) receptor, which mediates antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), on their cell surface. Therefore, ADCC activity may be influenced by qualitative or quantitative changes in the CD16 molecule on NK cells. Responses to NK cell-mediated ADCC have been shown to depend on single nucleotide polymorphisms (SNPs) at FcγRIIIa amino acid position 158. However, a consensus has not yet been reached regarding differences in the structure and expression levels of the CD16 molecule among FcγRIIIa-V158F genotypes, which have not yet been adequately investigated in healthy Japanese individuals. We herein examined the influence of the FcγRIIIa polymorphism on ADCC, binding affinity of CD16 to the Fc region, FCGR3A gene expression, and cell-surface CD16 expression in healthy Japanese subjects. FcγRIIIa-V158F genotyping was performed for 101 subjects. The results obtained showed that all parameters analyzed increased in the order of V/V>V/F>F/F and were significantly higher in V/V subjects than in F/F subjects. Moreover, a positive correlation was observed between ADCC activity and binding affinity, FCGR3A transcript levels, and surface CD16 expression levels. These results suggest that the structure and expression of the CD16 molecule differs among FcγRIIIa-V158F genotypes, and the FcγRIIIa-V158F polymorphism may be represent a haplotype with other SNPs in regulatory regions in Japanese subjects.
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