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10 nmの銀ナノ粒子（AGNP）または可溶性硝酸塩（AgNO3）の用量レベル（クエン酸バッファーコントロール）または66 µg Ag/マウスの妊娠マウスへの可溶性硝酸塩（AgNO3）の静脈注射後の妊娠マウスおよび胚/胎児における銀の分布を調べました。妊娠日（GDS）7、8、9。選択された母体組織およびGD10のAGNPおよびAGNO3処理基からのすべての胚/胎児は、銀濃度の測定のために処理されました。細胞内AGNPの局在化、組織病理学、および組織形態の総検査。誘導結合プラズマ質量分析により、AGNPまたはAGNO3治療後のすべての検査された組織で銀が明らかになり、母体肝臓、脾臓、内臓卵黄嚢（VY）、および胚/胎児の最低濃度を備えています。VYSの場合、AgNO3処理（4.87 ng Ag/mg組織）後の平均銀濃度は、AGNP治療（2.31 ng Ag/mg組織）後の約2倍でした。検査された他のすべての組織について、AGNPまたはAGNO3治療後の平均銀濃度は互いに有意に異なっていませんでした（例：母体肝臓の2.57または2.84 ng Ag/mg組織、およびAGNPまたは2.61または2.50 ng Ag/mg組織のAgNPまたは2.61または2.50 ng Ag/mg組織それぞれAGNO3治療）。ハイパースペクトルイメージングにより、AGNP処理マウスの母体肝臓、腎臓、脾臓、およびVysのAGNP凝集体が明らかになりましたが、AGNO3処理マウスはありませんでした。さらに、10個のAGNP処理マウスのうち8個からGD10に収集された1つまたは複数の胚が、年齢（つまり、Theiler stage 13 [GD8.5]以下）で小さく見えました。対照群（n = 11）では、この効果は1つのマウスのみの胚で見られました。結論として、妊娠マウスへの10 nM AGNPの静脈内注射は、母体の肝臓、脾臓、VYSに顕著な銀蓄積をもたらし、胚の成長に影響を与えた可能性があります。胚/胎児への銀の蓄積は無視できました。
10 nmの銀ナノ粒子（AGNP）または可溶性硝酸塩（AgNO3）の用量レベル（クエン酸バッファーコントロール）または66 µg Ag/マウスの妊娠マウスへの可溶性硝酸塩（AgNO3）の静脈注射後の妊娠マウスおよび胚/胎児における銀の分布を調べました。妊娠日（GDS）7、8、9。選択された母体組織およびGD10のAGNPおよびAGNO3処理基からのすべての胚/胎児は、銀濃度の測定のために処理されました。細胞内AGNPの局在化、組織病理学、および組織形態の総検査。誘導結合プラズマ質量分析により、AGNPまたはAGNO3治療後のすべての検査された組織で銀が明らかになり、母体肝臓、脾臓、内臓卵黄嚢（VY）、および胚/胎児の最低濃度を備えています。VYSの場合、AgNO3処理（4.87 ng Ag/mg組織）後の平均銀濃度は、AGNP治療（2.31 ng Ag/mg組織）後の約2倍でした。検査された他のすべての組織について、AGNPまたはAGNO3治療後の平均銀濃度は互いに有意に異なっていませんでした（例：母体肝臓の2.57または2.84 ng Ag/mg組織、およびAGNPまたは2.61または2.50 ng Ag/mg組織のAgNPまたは2.61または2.50 ng Ag/mg組織それぞれAGNO3治療）。ハイパースペクトルイメージングにより、AGNP処理マウスの母体肝臓、腎臓、脾臓、およびVysのAGNP凝集体が明らかになりましたが、AGNO3処理マウスはありませんでした。さらに、10個のAGNP処理マウスのうち8個からGD10に収集された1つまたは複数の胚が、年齢（つまり、Theiler stage 13 [GD8.5]以下）で小さく見えました。対照群（n = 11）では、この効果は1つのマウスのみの胚で見られました。結論として、妊娠マウスへの10 nM AGNPの静脈内注射は、母体の肝臓、脾臓、VYSに顕著な銀蓄積をもたらし、胚の成長に影響を与えた可能性があります。胚/胎児への銀の蓄積は無視できました。
We examined the distribution of silver in pregnant mice and embryos/fetuses following intravenous injections of 10 nm silver nanoparticles (AgNPs) or soluble silver nitrate (AgNO3) at dose levels of 0 (citrate buffer control) or 66 µg Ag/mouse to pregnant mice on gestation days (GDs) 7, 8 and 9. Selected maternal tissues and all embryos/fetuses from control, AgNP- and AgNO3-treated groups on GD10 and control and AgNP-treated groups on GD16 were processed for the measurement of silver concentrations, intracellular AgNP localization, histopathology and gross examination of tissue morphology. Inductively-coupled plasma mass spectrometry revealed silver in all examined tissues following either AgNP or AgNO3 treatment, with highest concentrations of silver in maternal liver, spleen and visceral yolk sac (VYS), and lowest concentrations in embryos/fetuses. For VYS, mean silver concentration following AgNO3 treatment (4.87 ng Ag/mg tissue) was approximately two-fold that following AgNP treatment (2.31 ng Ag/mg tissue); for all other tissues examined, mean silver concentrations following either AgNP or AgNO3 treatment were not significantly different from each other (e.g. 2.57 or 2.84 ng Ag/mg tissue in maternal liver and 1.61 or 2.50 ng Ag/mg tissue in maternal spleen following AgNP or AgNO3 treatment, respectively). Hyperspectral imaging revealed AgNP aggregates in maternal liver, kidney, spleen and VYS from AgNP-treated mice, but not AgNO3-treated mice. Additionally, one or more embryos collected on GD10 from eight of ten AgNP-treated mice appeared small for their age (i.e. Theiler stage 13 [GD8.5] or younger). In the control group (N = 11), this effect was seen in embryos from only one mouse. In conclusion, intravenous injection of 10 nm AgNPs to pregnant mice resulted in notable silver accumulation in maternal liver, spleen and VYS, and may have affected embryonic growth. Silver accumulation in embryos/fetuses was negligible.
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