T1/T2デュアルモードのポリドパミンベースの配位ナノコンプレックス磁気共鳴画像誘導化学療法相乗療法療法

テラノシス剤の設計と合成の進歩にもかかわらず、効率と安全性の制限は、これらの薬剤の改善の余地を提供します。鉄イオンを使用したポリドパミンナノスフェア（PDA）の自然結合能力に触発され、シンプルで汎用性の高い合成戦略が開発され、生分解性配位ポリマー（CP）カプセル化PDASナノコンプレックス（PDAS@CPX、X = 3、6、9）を調製します。PDAS@CP3は、高縦方向（R1 = 7.524 mm（-1）（-1））および横方向の磁気共鳴画像法（MRI）のT1/T2デュアルモード造影剤（DMCA）として機能することがわかりました。（R2 = 45.92 mm（-1）s（-1））リラックス。このシステムでは、PDASに由来する高光熱変換効率の恩恵を受けるDOXロードPDAS@CP3 NanoComplexは、熱によって直接腫瘍を破壊するだけでなく、DOXのNIR応答性の需要提供を可能にすることにより化学療法を刺激することもできます。私たちの知る限り、これはT1/T2デュアルモードMRIガイド化学療法相乗療法のPDAS@CPX NanoComplexの可能性を調査する最初の例です。この作業は、現在利用可能なセラノスティックなエージェントを拡張し、高性能T1/T2 DMCAを合理的に設計するために新しい道を開きます。

Despite the progress in the design and synthesis of theranostic agents, limitations on efficiency and safety offer significant room for improvement in these agents. Inspired by the natural binding ability of polydopamine nanospheres (PDAs) with iron ion, a simple and versatile synthesis strategy is developed to prepare biodegradable coordination polymer (CP) encapsulated PDAs nanocomplex (PDAs@CPx, x = 3, 6, 9). We found that the PDAs@CP3 can serve as a T1/T2 dual mode contrast agent (DMCA) for magnetic resonance imaging (MRI), which possesses high longitudinal (r1 = 7.524 mM(-1) s(-1)) and transverse (r2 = 45.92 mM(-1) s(-1)) relaxivities. In this system, benefitting from the high photothermal conversion efficiency derived from PDAs, DOX loaded PDAs@CP3 nanocomplex is able to not only destroy the tumor directly by heat, but also stimulate the chemotherapy by enabling NIR-responsive on demand delivery of DOX. To the best of our knowledge, this is the first example exploring the potential of PDAs@CPx nanocomplex for T1/T2 dual mode MRI-guided chemo-photothermal synergistic therapy. This work extends the currently available theranostic agents, and opens up new avenues to rationally design the high-performance T1/T2 DMCA.