（フルオロ）アルキルハロゲン化物を使用した銅触媒シクロプロパノールリングCSP（3）-CSP（3）クロスカップリング

ジフルオロアルキル臭化物、ヨウ化ペルフルオロアルキルヨウ化物、モノフルオロアルキル臭化、および2-ブロモ-2-アルキルスターを使用して、さまざまなβ-（フルオロ）アルキル化ケトンを合成するために、ジフルオロアルキル臭化物と交差結合反応を開く、新規および一般的な銅触媒シクロプロパノール環が交差結合反応を開きます。反応は、穏やかな条件と優れた機能グループの互換性を備えており、グラムスケールまで拡大することができます。予備的な機構研究は、根治的中間体の関与を示唆しています。ジフルオロアルキル - アルキルクロスカップリング製品は、シクロプロパノール環輪の開口部から生じるカルボニル基を利用することにより、より価値があり、多様な宝石含有化合物に容易に変換できます。

Novel and general copper-catalyzed cyclopropanol ring opening cross-coupling reactions with difluoroalkyl bromides, perfluoroalkyl iodides, monofluoroalkyl bromides, and 2-bromo-2-alkylesters to synthesize various β-(fluoro)alkylated ketones are reported. The reactions feature mild conditions and excellent functional group compatibility and can be scaled up to gram scale. Preliminary mechanistic studies suggest the involvement of radical intermediates. The difluoroalkyl-alkyl cross-coupling products can also be readily converted to more valuable and diverse gem-difluoro-containing compounds by taking advantage of the carbonyl group resulting from cyclopropanol ring opening.