単一のCD271マーカー分離株ヒトの歯髄からの間葉系幹細胞

間葉系幹細胞（MSC）は、複数の系統に分化する能力により、再生医療の有望なツールです。骨髄（BMSC）から分離されたMSCに加えて、成体MSCは、さまざまな幹細胞表面マーカーを使用して、歯髄組織（DP）を含む頭蓋顔面組織から分離されます。ただし、推定的多能性歯科間葉系幹細胞（DMSC）の分離に再現性に効果的な一連の地表メーカーにコンセンサスが不足しています。この研究では、表面マーカーの異なる組み合わせ（CD51/CD140α、CD271、およびSTRO-1/CD146）を使用して、DPから得られた不均一な歯髄細胞（DPC）のDMSCの均一な集団を分離し、その能力を比較してマルチリンジージングの区別化を受ける能力を比較します。。蛍光活性化細胞選別により、DPCの27.3％がCD51（+）/CD140α（+）であり、10.6％がCD271（+）、0.3％がStro-1（+）/CD146（+）であることが明らかになりました。歯原性条件下では、分離されたDMSCの3つのサブセットすべてが、歯原性系統に分化能力を示しました。DMSCのこれらの孤立したサブセットの中で、CD271（+）DMSCは最大の歯原性能力を示しました。この研究の表面マーカーの3つの組み合わせはすべて、DPCからDMSCを分離することに成功しましたが、単一のCD271マーカーは、高い歯原性電位を持つDMSCを同定するための最も効果的な幹細胞表面マーカーを提供します。孤立したCD271（+）DMSCは、歯科および再生医療における将来の臨床応用に潜在的に利用される可能性があります。

Mesenchymal stem cells (MSCs) are a promising tool in regenerative medicine due to their capacity to differentiate into multiple lineages. In addition to MSCs isolated from bone marrow (BMSCs), adult MSCs are isolated from craniofacial tissues including dental pulp tissues (DPs) using various stem cell surface markers. However, there has been a lack of consensus on a set of surface makers that are reproducibly effective at isolating putative multipotent dental mesenchymal stem cells (DMSCs). In this study, we used different combinations of surface markers (CD51/CD140α, CD271, and STRO-1/CD146) to isolate homogeneous populations of DMSCs from heterogeneous dental pulp cells (DPCs) obtained from DP and compared their capacity to undergo multilineage differentiation. Fluorescence-activated cell sorting revealed that 27.3% of DPCs were CD51(+)/CD140α(+), 10.6% were CD271(+), and 0.3% were STRO-1(+)/CD146(+). Under odontogenic conditions, all three subsets of isolated DMSCs exhibited differentiation capacity into odontogenic lineages. Among these isolated subsets of DMSCs, CD271(+) DMSCs demonstrated the greatest odontogenic potential. While all three combinations of surface markers in this study successfully isolated DMSCs from DPCs, the single CD271 marker presents the most effective stem cell surface marker for identification of DMSCs with high odontogenic potential. Isolated CD271(+) DMSCs could potentially be utilized for future clinical applications in dentistry and regenerative medicine.