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この研究の目的は、抗菌活性、第四紀ジメタクリレートモノマーN、N-ビス[2-（メタクリロイロキシ）プロパンアミド） - エチル] -n-メチルヘキサデシルアムモニウム（IMQ-16） - ジウルタンジメタン酸アムモニウム（3-（メタクリロイロキシ）プロパナミド）の物理化学的特性を評価することでした。（UDMA）/トリシクロデカンジメタノールジアクリレート（SR833S）樹脂システムは、ビスフェニルグリシジルジメタクリレート（BIS-GMA）/トリエチレングリコールジメタクリレート（TEGDMA）樹脂システムと比較します。実験ポリマーの物理的および化学的特性は、BIS-GMA/TEGDMAポリマーに匹敵し、IMQ-16モノマーがUDMA/SR833S樹脂に抗菌活性を授与できると仮定されました。二重結合変換（DC）は、フーリエ変換赤外線分光法（FTIR）を使用して測定されました。曲げ強度（FS）および曲げ弾性率（FM）を含む機械的特性は、2mm×2mm×25mmのバーを使用した3点曲げテストによって測定されました。水吸着（WS）および溶解度（WSL）も調査されました。ストレプトコッカスマイナスイングビット（S. mutans）に対する得られたポリマーの抗菌活性を、直接接触試験（DCT）を通じてテストしました。可溶性成分による抗菌活性の存在も、寒天拡散試験（ADT）によって調査されました。IMQ-16を含むすべてのポリマーは、BIS-GMA/TEGDMA制御システムと比較して同等のDCおよびFSを維持しながら、WSとWSLの改善を示しました。IMQ-16の17％と20％をUDMA/SR833S樹脂に組み込むと、材料の表面にインキュベートした後、S。mutansの生存可能なカウントが減少し、ADTの硬化椎間板の周りに抑制ゾーンが生成されませんでした。UDMA/SR833S樹脂システムは、BIS-GMA/TEGDMA製剤と比較して、同等またはさらに高い物理化学的特性を持つ抗菌ポリマーを定式化することを約束しています。IMQ-16は、質量比が17％または20％の場合、抗菌活性の重要な抗菌活性を持つUDMA/SR833S樹脂システムを寄付することができます。
この研究の目的は、抗菌活性、第四紀ジメタクリレートモノマーN、N-ビス[2-（メタクリロイロキシ）プロパンアミド） - エチル] -n-メチルヘキサデシルアムモニウム（IMQ-16） - ジウルタンジメタン酸アムモニウム（3-（メタクリロイロキシ）プロパナミド）の物理化学的特性を評価することでした。（UDMA）/トリシクロデカンジメタノールジアクリレート（SR833S）樹脂システムは、ビスフェニルグリシジルジメタクリレート（BIS-GMA）/トリエチレングリコールジメタクリレート（TEGDMA）樹脂システムと比較します。実験ポリマーの物理的および化学的特性は、BIS-GMA/TEGDMAポリマーに匹敵し、IMQ-16モノマーがUDMA/SR833S樹脂に抗菌活性を授与できると仮定されました。二重結合変換（DC）は、フーリエ変換赤外線分光法（FTIR）を使用して測定されました。曲げ強度（FS）および曲げ弾性率（FM）を含む機械的特性は、2mm×2mm×25mmのバーを使用した3点曲げテストによって測定されました。水吸着（WS）および溶解度（WSL）も調査されました。ストレプトコッカスマイナスイングビット（S. mutans）に対する得られたポリマーの抗菌活性を、直接接触試験（DCT）を通じてテストしました。可溶性成分による抗菌活性の存在も、寒天拡散試験（ADT）によって調査されました。IMQ-16を含むすべてのポリマーは、BIS-GMA/TEGDMA制御システムと比較して同等のDCおよびFSを維持しながら、WSとWSLの改善を示しました。IMQ-16の17％と20％をUDMA/SR833S樹脂に組み込むと、材料の表面にインキュベートした後、S。mutansの生存可能なカウントが減少し、ADTの硬化椎間板の周りに抑制ゾーンが生成されませんでした。UDMA/SR833S樹脂システムは、BIS-GMA/TEGDMA製剤と比較して、同等またはさらに高い物理化学的特性を持つ抗菌ポリマーを定式化することを約束しています。IMQ-16は、質量比が17％または20％の場合、抗菌活性の重要な抗菌活性を持つUDMA/SR833S樹脂システムを寄付することができます。
The objective of this study was to evaluate the antibacterial activity, physicochemical properties of the quaternary ammonium dimethacrylate monomer N,N-bis[2-(3-(methacryloyloxy)propanamido)-ethyl]-N-methylhexadecyl ammonium bromide (IMQ-16) containing diurethane dimethacrylate (UDMA)/tricyclodecane dimethanol diacrylate (SR833s) resin system and compare with bisphenylglycidyl dimethacrylate (Bis-GMA)/triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) resin system. It was hypothesized that the physical and chemical properties of the experimental polymers would be comparable with Bis-GMA/TEGDMA polymer and IMQ-16 monomer could endow the UDMA/SR833s resin with antibacterial activity. Double bond conversion (DC) was measured using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Mechanical properties including flexural strength (FS) and flexural modulus (FM) were measured by three-point bending test with bars of 2mm×2mm×25mm. Water sorption (WS) and solubility (WSL) were also investigated. Antibacterial activity of obtained polymers against Streptococcus mutans Ingbitt (S. mutans) was tested through direct contact test (DCT). The presence of antibacterial activity due to soluble components was also investigated by agar diffusion test (ADT). All of the polymers containing IMQ-16 exhibited improvements in WS and WSL, while maintaining equivalent DC and FS relative to the Bis-GMA/TEGDMA control system. Incorporation of 17% and 20% of IMQ-16 into UDMA/SR833s resin reduced the viable counts of S. mutans after incubation on the surface of the materials and produced no inhibition zones around the cured discs in ADT. UDMA/SR833s resin system is promising to formulate an antibacterial polymer with equivalent or even higher physicochemical properties relative to Bis-GMA/TEGDMA formulation. IMQ-16 is capable to endow UDMA/SR833s resin system with significant antibacterial activity when the mass ratio is 17% or 20%.
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