先天性左主冠動脈閉鎖による新生児の外科的治療

左主冠動脈閉鎖（LMCAA）は、非特異的で多様な臨床症状を伴うまれな先天性奇形です。心室機能障害と僧帽弁の不足は、新生児期に虚血性の結果が予想される。左内乳動脈（LIMA）バイパスグラフト（CABG）は、新生児でこの手順を実行する際の技術的な困難のためにまれです。LMCAAの血行再建術を、7週齢の新生児のリマグラフトと僧帽弁修復で説明します。

Left main coronary artery atresia (LMCAA) is a rare congenital malformation with a nonspecific and varied clinical presentation. Ventricular dysfunction and mitral insufficiency are expected ischemic consequences in the neonatal period. Left internal mammary artery (LIMA) bypass grafting (CABG) is uncommon because of the technical difficulties in performing this procedure in neonates. We describe LMCAA revascularization with a LIMA graft and mitral valve repair in a 7-week-old neonate with successful outcome 1 year postoperatively.