胎児の大動脈弓異常：心血管系のソノグラフィー評価プロトコルを使用した鑑別診断と臨床的意味の重要な超音波検査

大動脈弓の異常は、一般集団の1％〜2％に存在し、一般に、出生後の寿命における先天性心疾患、染色体欠陥、および気管エオエソファジーの圧迫と関連しています。大動脈弓の異常の超音波検出は、3血管と気管ビューにあります。非常に敏感ですが、このビューだけでは大動脈弓分岐パターンの識別は許可されていないため、正確な診断が妨げられます。標準化された手順の一部としての鎖骨下動脈ビューの体系的な追加は、これらの状態の鑑別診断に役立つ可能性があります。2つの胎児の横方向のビューを組み合わせることにより、胎児の大動脈弓の異常の超音波検査を説明します。3-血管と気管ビューと、心血管系の超音波検査評価プロトコルに含まれる鎖骨下動脈ビューです。また、胎児の大動脈弓異常の超音波検査と臨床的意味をレビューします。

Aortic arch anomalies are present in 1% to 2% of the general population and are commonly associated with congenital heart disease, chromosomal defects, and tracheaesophageal compression in postnatal life. The sonographically based detection of aortic arch anomalies lies in the 3-vessel and trachea view. Although highly sensitive, this view alone does not allow identification of the aortic arch branching pattern, which prevents an accurate diagnosis. The systematic addition of a subclavian artery view as part of a standardized procedure may be useful in the differential diagnosis of these conditions. We describe the sonographic assessment of fetal aortic arch anomalies by combining 2 fetal transverse views: the 3-vessel and trachea view and the subclavian artery view, which are included in the cardiovascular system sonographic evaluation protocol. We also review the sonographic findings and the clinical implications of fetal aortic arch anomalies.