経口扁平上皮癌の猫におけるリン酸トゥセラニブ（パラディア）のレトロスペクティブ評価

目的この研究の目的は、ネコ経口扁平上皮癌（FOSCC）の治療におけるトゥセラニブリン酸の臨床的利益と有害事象プロファイルを決定することでした。2010年から2014年の間に診断された経口扁平上皮癌を伴う猫の医療記録から得られた方法データは、トゥセラニブ、細胞毒性化学療法または放射線を投与されなかった猫の医療記録データと比較して、トセラニブ治療に対する反応を決定しました。猫のトゥセラニブの有害事象プロファイル。非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の同時使用が許可されました。結果FOSCCの46匹の猫が含まれていました。23はトゥセラニブ（グループ1）および23による治療を受けました（グループ2）。グループ1の全体的な生物学的反応率は56.5％でした。Toceranib処理猫の生存期間の中央値は、Toceranibで治療されていない猫の45日間と比較して、123日で有意に長かった（P = 0.01）。Toceranib療法で安定した疾患またはより良い猫は、トセラニブで進行性疾患のある生存率よりもかなり長い進行の生存期間（p <0.0001）および生存期間中央値（p = 0.0042）を有意に長くしました。NSAIDの投与は、すべての猫の間で生存時間の大幅な改善（p = 0.0038）とも関連していました。食欲不振は一般的でしたが、これらの患者の根本的な疾患を反映している可能性があります。Toceranibは猫では忍容性が高く、最も一般的な副作用は軽度の胃腸毒性です。結論と関連性トゥセラニブは、口腔扁平上皮癌の猫では忍容性が高く、特にNSAIDと組み合わされた場合、生存時間の改善につながる可能性があります。NSAID投与は生存期間の改善にも関連しており、トゥセラニブとNSAIDSの相対的な利益は、この遡及的研究から判断するのが困難です。生存期間の改善にもかかわらず、この患者集団の長期生存率は不十分なままでした。Toceranibは忍容性が高く、生存時間を改善する可能性があるため、Toceranibのみの前向き評価は、FOSCCでより耐久性のある反応を達成するために、単一の薬剤として、およびマルチモーダル療法の一部としての対応を評価するために保証されています。

Objectives The aim of the study was to determine the clinical benefit and adverse event profile of toceranib phosphate in the treatment of feline oral squamous cell carcinoma (FOSCC). Methods Data obtained from the medical records of cats with oral squamous cell carcinoma diagnosed between 2010 and 2014 treated with toceranib phosphate were compared with medical record data from cats that did not receive toceranib, cytotoxic chemotherapy or radiation, to determine the response to toceranib treatment and adverse event profile of toceranib in cats. Concurrent use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) was allowed. Results Forty-six cats with FOSCC were included; 23 received treatment with toceranib (group 1) and 23 did not (group 2). The overall biological response rate in group 1 was 56.5%. Median survival time of toceranib-treated cats was significantly longer at 123 days compared with 45 days in cats not treated with toceranib ( P = 0.01). Cats achieving stable disease or better on toceranib therapy had significantly longer progression-free survival ( P <0.0001) and median survival ( P = 0.0042) times than those with progressive disease on toceranib. Administration of NSAIDs was also associated with significantly improved survival time ( P = 0.0038) among all cats. Anorexia was common but may reflect the underlying disease in these patients. Toceranib was well tolerated in cats, with the most common side effect being mild gastrointestinal toxicity. Conclusions and relevance Toceranib was well tolerated in cats with oral squamous cell carcinoma and may lead to improved survival times, especially when combined with NSAIDs. NSAID administration was also associated with improved survival times, and the relative benefit of toceranib and NSAIDs is difficult to determine from this retrospective study. Despite improvement in survival times, long-term survival in this patient population remained poor. As toceranib was well tolerated and may improve survival time, prospective evaluation of toceranib alone is warranted to assess response as a single agent and as part of multimodal therapy in an effort to achieve a more durable response in FOSCC.