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Nigerian medical journal : journal of the Nigeria Medical Association20150101Vol.56issue(4)

サルコイドーシスの肺および肺外症状

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:サルコイドーシスは、さまざまな臓器の肉芽腫の存在を特徴とする未知の病因の全身性多臓器肉芽腫です。サルコイドーシスの臨床的特徴は不均一ですが、肺の関与は基本的な症状です。この研究の目的は、サルコイドーシス患者の放射線学的、臨床臨床的、検査所見を決定することでした。 患者と方法:横断的研究では、サルコイドーシスクリニックを訪れるすべての患者が研究に登録されました。コンピューター断層撮影(CT)スキャンが取得され、患者からラボ試験が取得され、レポートがデータシートに記録されました。 結果:サルコイドーシス症の合計55人の患者が研究に登録されました。年齢の平均は44.6(範囲25〜62)でした。37人の患者は男性、18人は女性でした。最も一般的な肺外症状は、関節炎(症例の18%)、そしてループス・ペルニオ(12.8%)とブドウ膜炎(10.9%)でした。患者の39(70%)および22(40%)で、両側肺門腺症および傍気管リンパ節腫症が観察されました。実質結節(30%)、気管支拡張症(25%)、グラウズグラスの不透明化(18%)が最も一般的な所見でした。呼吸困難患者の割合は29%であり、咳患者の割合は21%でした。異常なラボテストの中で、高尿カルシウム(CA)は21%で陽性であり、患者の16%で高アンジオテンシン変換酵素(ACE)が陽性でした。 結論:肺の関与は線維症と肉芽腫症の両方であり、最も一般的な症状は実質結節、気管支拡張症、高悪性度の線維症です。最も一般的な肺外の関与は関節炎です。ラボテストは非特異的であり、疾患の期間や重症度と相関していません。

背景:サルコイドーシスは、さまざまな臓器の肉芽腫の存在を特徴とする未知の病因の全身性多臓器肉芽腫です。サルコイドーシスの臨床的特徴は不均一ですが、肺の関与は基本的な症状です。この研究の目的は、サルコイドーシス患者の放射線学的、臨床臨床的、検査所見を決定することでした。 患者と方法:横断的研究では、サルコイドーシスクリニックを訪れるすべての患者が研究に登録されました。コンピューター断層撮影(CT)スキャンが取得され、患者からラボ試験が取得され、レポートがデータシートに記録されました。 結果:サルコイドーシス症の合計55人の患者が研究に登録されました。年齢の平均は44.6(範囲25〜62)でした。37人の患者は男性、18人は女性でした。最も一般的な肺外症状は、関節炎(症例の18%)、そしてループス・ペルニオ(12.8%)とブドウ膜炎(10.9%)でした。患者の39(70%)および22(40%)で、両側肺門腺症および傍気管リンパ節腫症が観察されました。実質結節(30%)、気管支拡張症(25%)、グラウズグラスの不透明化(18%)が最も一般的な所見でした。呼吸困難患者の割合は29%であり、咳患者の割合は21%でした。異常なラボテストの中で、高尿カルシウム(CA)は21%で陽性であり、患者の16%で高アンジオテンシン変換酵素(ACE)が陽性でした。 結論:肺の関与は線維症と肉芽腫症の両方であり、最も一般的な症状は実質結節、気管支拡張症、高悪性度の線維症です。最も一般的な肺外の関与は関節炎です。ラボテストは非特異的であり、疾患の期間や重症度と相関していません。

BACKGROUND: Sarcoidosis is a systemic multi-organ granulomatous disease of unknown etiology that is characterized by the presence of granuloma in various organs. The clinical features of sarcoidosis are heterogeneous but pulmonary involvement is cardinal manifestations. The aim of this study was to determine radiologic, clinical and laboratory findings of patients with sarcoidosis. PATIENTS AND METHODS: In a cross-sectional study, all patients visiting sarcoidosis clinic were enrolled in the study. Computed tomography (CT) scan was obtained and lab exams were obtained from patient and reports were recorded in data sheet. RESULTS: Total of 55 patients with sarcoidosis were enrolled in the study. The average of age was 44.6 (range 25-62) years. Thirty-seven patients were male and 18 were female. The most common extra-pulmonary manifestation was arthritis (in 18% of cases) and then lupus pernio (12.8%) and uveitis (10.9%). Bilateral hilar adenopathy and para tracheal lymphadenopathy was observed in 39(70%) and 22 (40%) of patients. Parenchymal nodules (30%), bronchiectasia (25%), ground-glass opacification (18%) were the most common findings. Percentages of patients with dyspnea were 29% and percentages of patients with cough were 21%. Among abnormal lab tests, high urine calcium (Ca) were positive in 21% and high angiotensin-converting enzyme (ACE) in 16% of patients. CONCLUSION: Pulmonary involvements are both fibrosis and granulomatosis and the most common manifestations are parenchymal nodules, bronchiectasia and high-grade fibrosis. The most common extra-pulmonary involvement is arthritis. Lab tests are non-specific and have no correlation with duration or severity of disease.

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