オキシトシン受容体遺伝子の変異はMDMAに対する主観的反応を予測する

3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン（MDMA、「エクスタシー」）は、オキシトシンレベルの増加に関連していると考えられている、社交への欲求と共感の感情を高めます。したがって、オキシトシン受容体遺伝子（OXTR）の変動は、薬物に対する反応に影響を与える可能性があります。ここでは、ヒトのMDMAへの反応に対する単一のオックスストヌクレオチド多型（SNP）の影響を調べました。RS53576のA対立遺伝子のキャリアがオキシトシン誘発性の社会的行動に対する感度が低下するという発見に基づいて、これらの個人が社交性を含むMDMAに対する主観的な反応の減少を示すと仮定しました。この3セッション、ダブルブラインド、被験者内の研究では、過去のMDMA経験を持つ健康なボランティア（n = 68）がMDMA（0、0.75 mg/kg、および1.5 mg/kg）を受け取り、社会性の自己報告評価を提供しました、不安、および薬物効果。これらの応答は、RS53576に関連して調べられました。MDMA（1.5 mg/kg）は、G対立遺伝子キャリアのようにA/A遺伝子型を持つ個人の社交性を向上させませんでした。遺伝子型グループは、低MDMA用量での反応、または心血管またはその他の主観的反応に違いはありませんでした。これらの発見は、MDMA誘発性の社会性がオキシトシンによって媒介され、オキシトシン受容体遺伝子の変動が薬物に対する反応に影響する可能性があるという考えと一致しています。

3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, "ecstasy") enhances desire to socialize and feelings of empathy, which are thought to be related to increased oxytocin levels. Thus, variation in the oxytocin receptor gene (OXTR) may influence responses to the drug. Here, we examined the influence of a single OXTR nucleotide polymorphism (SNP) on responses to MDMA in humans. Based on findings that carriers of the A allele at rs53576 exhibit reduced sensitivity to oxytocin-induced social behavior, we hypothesized that these individuals would show reduced subjective responses to MDMA, including sociability. In this three-session, double blind, within-subjects study, healthy volunteers with past MDMA experience (N = 68) received a MDMA (0, 0.75 mg/kg, and 1.5 mg/kg) and provided self-report ratings of sociability, anxiety, and drug effects. These responses were examined in relation to rs53576. MDMA (1.5 mg/kg) did not increase sociability in individuals with the A/A genotype as it did in G allele carriers. The genotypic groups did not differ in responses at the lower MDMA dose, or in cardiovascular or other subjective responses. These findings are consistent with the idea that MDMA-induced sociability is mediated by oxytocin, and that variation in the oxytocin receptor gene may influence responses to the drug.