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Legionnaires 'Disease(LD)は、世界的に分布している全身性感染症です。多くの地域でのLDの負担は、特に中国を含むアジア諸国ではまだ不明です。リアルタイムPCRとネストされたシーケンスベースのタイピング(SBT)を使用したレジオネラ感染の調査は、中国上海の2つの病院で実施されました。2012年1月から2013年12月の間に、病院Aから合計265個の気管支肺胞洗浄液(BALF)標本が収集され、2012年を通じて病院Bから359個のsp標本が収集されました。5S RRNA遺伝子に焦点を当てています。これらの標本の70は、DOTA遺伝子のリアルタイムPCR増幅の結果として、レジオネラ肺炎球菌として特定されました。ネストされたSBTの結果は、これらのL. pneumophilaとST1の高い遺伝的多型が主な配列タイプであることを明らかにしました。これらのデータは、中国におけるLDの負担は以前に認識されていたものよりもはるかに大きいことを明らかにし、リアルタイムPCRは、他の方法を実行するための経済的および技術的リソースを欠く地域での大規模なサンプル調査において、LDに適した監視技術である可能性があることを明らかにしました。尿抗原検査と培養方法。
Legionnaires 'Disease(LD)は、世界的に分布している全身性感染症です。多くの地域でのLDの負担は、特に中国を含むアジア諸国ではまだ不明です。リアルタイムPCRとネストされたシーケンスベースのタイピング(SBT)を使用したレジオネラ感染の調査は、中国上海の2つの病院で実施されました。2012年1月から2013年12月の間に、病院Aから合計265個の気管支肺胞洗浄液(BALF)標本が収集され、2012年を通じて病院Bから359個のsp標本が収集されました。5S RRNA遺伝子に焦点を当てています。これらの標本の70は、DOTA遺伝子のリアルタイムPCR増幅の結果として、レジオネラ肺炎球菌として特定されました。ネストされたSBTの結果は、これらのL. pneumophilaとST1の高い遺伝的多型が主な配列タイプであることを明らかにしました。これらのデータは、中国におけるLDの負担は以前に認識されていたものよりもはるかに大きいことを明らかにし、リアルタイムPCRは、他の方法を実行するための経済的および技術的リソースを欠く地域での大規模なサンプル調査において、LDに適した監視技術である可能性があることを明らかにしました。尿抗原検査と培養方法。
Legionnaires' disease (LD) is a globally distributed systemic infectious disease. The burden of LD in many regions is still unclear, especially in Asian countries including China. A survey of Legionella infection using real-time PCR and nested sequence-based typing (SBT) was performed in two hospitals in Shanghai, China. A total of 265 bronchoalveolar lavage fluid (BALF) specimens were collected from hospital A between January 2012 and December 2013, and 359 sputum specimens were collected from hospital B throughout 2012. A total of 71 specimens were positive for Legionella according to real-time PCR focusing on the 5S rRNA gene. Seventy of these specimens were identified as Legionella pneumophila as a result of real-time PCR amplification of the dotA gene. Results of nested SBT revealed high genetic polymorphism in these L. pneumophila and ST1 was the predominant sequence type. These data revealed that the burden of LD in China is much greater than that recognized previously, and real-time PCR may be a suitable monitoring technology for LD in large sample surveys in regions lacking the economic and technical resources to perform other methods, such as urinary antigen tests and culture methods.
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