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Biomarkers in cancer20150101Vol.7issue(Suppl 1)

初期段階の結腸直腸癌からの血漿および便サンプルにおけるLET-7A-5PおよびLET-7F-5PマイクロRETの同時不振

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

結腸直腸癌(CRC)は、世界で3番目に一般的な悪性腫瘍であり、世界で2番目に一般的な原因です。CRCの早期検出は、患者の生存率を改善する可能性があります。したがって、非侵襲的診断マーカーの識別が緊急に必要です。MicroRNA(miRNA)は、がんを含むいくつかの疾患を診断する広範な可能性があります。この研究では、CRC(I、II)の初期段階の患者の血漿および便サンプルのmiRNAの発現パターンを健康な被験者の発現パターンと比較しました。CRCの8人の患者と4人の健康な被験者の血漿および便サンプルでマイクロアレイを使用してmiRNAプロファイリングを実施しました。7つのmiRNAは、CRCと健康な被験者の患者の血漿サンプルと便サンプルの両方で露出されていないことがわかりました。次に、CRCおよび26の51人の患者のより大きな血漿および便サンプルの定量的逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応により、これら7つの差次的に発現したmiRNA(LET-7A-5PおよびLET-7F-5P)のうち2つを検証することを目指しました。健康な被験者。CRC患者の便および血漿サンプルでは、​​それらの発現が有意に低かったため、マイクロアレイ分析の結果を確認しました。さらに、受信機の操作特性曲線分析は、糞便LET-7F発現レベルがCRCの患者と健康な被験者を区別するために有意な感度と特異性を持つことを実証しました。結論として、結果がより大きな一連の患者で確認されている場合、CRC患者の血漿および便サンプルの両方でLET-7A-5PおよびLET-7F-5P miRNAが承認されていない場合、CRCの早期検出のための非侵襲的分子バイオマーカーとして潜在的に機能する可能性があります。。

結腸直腸癌(CRC)は、世界で3番目に一般的な悪性腫瘍であり、世界で2番目に一般的な原因です。CRCの早期検出は、患者の生存率を改善する可能性があります。したがって、非侵襲的診断マーカーの識別が緊急に必要です。MicroRNA(miRNA)は、がんを含むいくつかの疾患を診断する広範な可能性があります。この研究では、CRC(I、II)の初期段階の患者の血漿および便サンプルのmiRNAの発現パターンを健康な被験者の発現パターンと比較しました。CRCの8人の患者と4人の健康な被験者の血漿および便サンプルでマイクロアレイを使用してmiRNAプロファイリングを実施しました。7つのmiRNAは、CRCと健康な被験者の患者の血漿サンプルと便サンプルの両方で露出されていないことがわかりました。次に、CRCおよび26の51人の患者のより大きな血漿および便サンプルの定量的逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応により、これら7つの差次的に発現したmiRNA(LET-7A-5PおよびLET-7F-5P)のうち2つを検証することを目指しました。健康な被験者。CRC患者の便および血漿サンプルでは、​​それらの発現が有意に低かったため、マイクロアレイ分析の結果を確認しました。さらに、受信機の操作特性曲線分析は、糞便LET-7F発現レベルがCRCの患者と健康な被験者を区別するために有意な感度と特異性を持つことを実証しました。結論として、結果がより大きな一連の患者で確認されている場合、CRC患者の血漿および便サンプルの両方でLET-7A-5PおよびLET-7F-5P miRNAが承認されていない場合、CRCの早期検出のための非侵襲的分子バイオマーカーとして潜在的に機能する可能性があります。。

Colorectal cancer (CRC) is the third most common malignancy and the second most common cause of cancer death worldwide. Early detection of CRC can improve patient survival rates; thus, the identification of noninvasive diagnostic markers is urgently needed. MicroRNAs (miRNAs) have extensive potential to diagnose several diseases, including cancer. In this study, we compared the expression pattern of miRNAs from plasma and stool samples of patients with early stages of CRC (I, II) with that of healthy subjects. We performed miRNA profiling using microarrays on plasma and stool samples of eight patients with CRC and four healthy subjects. Seven miRNAs were found to be underexpressed in both plasma and stool samples of patients with CRC versus healthy subjects. Then, we aimed to verify two out of these seven differentially expressed miRNAs (let-7a-5p and let-7f-5p) by quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction on a larger set of plasma and stool samples of 51 patients with CRC and 26 healthy subjects. We confirmed the results of microarray analysis since their expression was significantly lower in stool and plasma samples of patients with CRC. Moreover, receiver operating characteristic curve analysis demonstrated that fecal let-7f expression levels have significant sensitivity and specificity to distinguish between patients with CRC and healthy subjects. In conclusion, if the results are confirmed in larger series of patients, underexpressed let-7a-5p and let-7f-5p miRNAs in both plasma and stool samples of patients with CRC may serve potentially as noninvasive molecular biomarkers for the early detection of CRC.

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