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長い非コーディングRNA（LNCRNA）は、前立腺癌を含むヒトがんの創世記と進行の重要な分子として出現しています。前立腺癌組織と正常な前立腺組織の間で異なる発現があることが大量のLNCRNAが発見されています。これらのLNCRNAが前立腺癌の診断または予後の新しいバイオマーカーとして役立つ可能性があるかどうか、そして前立腺癌におけるそれらの生物学的機能はさらなる調査が必要です。本研究では、遺伝子発現アレイプロファイリングによる隣接する正常前立腺組織と比較して、LncRNA LNC-MX1-1が前立腺癌組織で過剰発現していることを確認しました。60の前立腺癌の症例におけるLNC-MX1-1の発現は、リアルタイムの定量的PCRによって決定され、LNC-MX1-1発現と患者の臨床的特徴との相関がさらに分析されました。次に、LNCAPおよび22RV1前立腺癌細胞を使用してLNC-MX1-1の発現を損ない、細胞の増殖と浸潤性に対するLNC-MX1-1の効果を調査しました。我々の結果は、LNC-MX1-1の過剰発現とPSA、グリーソンスコア、転移、再発自由生存などの患者の臨床的特徴との間に有意な関連があることを示しました。さらに、LNC-MX1-1のノックダウンは、LNCAPおよび22RV1細胞の増殖と浸潤性の両方を低下させました。結論として、結果は、LNC-MX1-1が前立腺癌の潜在的なバイオマーカーおよび治療標的として機能する可能性があることを示唆しています。
長い非コーディングRNA（LNCRNA）は、前立腺癌を含むヒトがんの創世記と進行の重要な分子として出現しています。前立腺癌組織と正常な前立腺組織の間で異なる発現があることが大量のLNCRNAが発見されています。これらのLNCRNAが前立腺癌の診断または予後の新しいバイオマーカーとして役立つ可能性があるかどうか、そして前立腺癌におけるそれらの生物学的機能はさらなる調査が必要です。本研究では、遺伝子発現アレイプロファイリングによる隣接する正常前立腺組織と比較して、LncRNA LNC-MX1-1が前立腺癌組織で過剰発現していることを確認しました。60の前立腺癌の症例におけるLNC-MX1-1の発現は、リアルタイムの定量的PCRによって決定され、LNC-MX1-1発現と患者の臨床的特徴との相関がさらに分析されました。次に、LNCAPおよび22RV1前立腺癌細胞を使用してLNC-MX1-1の発現を損ない、細胞の増殖と浸潤性に対するLNC-MX1-1の効果を調査しました。我々の結果は、LNC-MX1-1の過剰発現とPSA、グリーソンスコア、転移、再発自由生存などの患者の臨床的特徴との間に有意な関連があることを示しました。さらに、LNC-MX1-1のノックダウンは、LNCAPおよび22RV1細胞の増殖と浸潤性の両方を低下させました。結論として、結果は、LNC-MX1-1が前立腺癌の潜在的なバイオマーカーおよび治療標的として機能する可能性があることを示唆しています。
Long non-coding RNAs (lncRNAs) are emerging as key molecules in human cancer genesis and progression, including prostate cancer. Large amount of lncRNAs have been found that differentially expressed between prostate cancer tissues and normal prostate tissues. Whether these lncRNAs could serve as a novel biomarker for prostate cancer diagnosis or prognosis, and their biological functions in prostate cancer need further investigation. In the present study, we identified that lncRNA lnc-MX1-1 is over-expressed in prostate cancer tissues compared with their adjacent normal prostate tissues by gene expression array profiling. The expression of lnc-MX1-1 in 60 prostate cancer cases was determined by real-time quantitative PCR and the correlations between lnc-MX1-1 expression and patients' clinical features were further analyzed. Next, we impaired lnc-MX1-1 expression using RNAi in LNCaP and 22Rv1 prostate cancer cells to explore the effects of lnc-MX1-1 on proliferation and invasiveness of the cells. Our results showed that there was a significant association between over-expression of lnc-MX1-1 and patients' clinical features such as PSA, Gleason score, metastasis, and recurrence free survival. Moreover, knockdown of lnc-MX1-1 reduced both proliferation and invasiveness of LNCaP and 22Rv1 cells. In conclusion, the results suggest that lnc-MX1-1 may serve as a potential biomarker and therapeutic target for prostate cancer.
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