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目的:アネロビリダエ属(TTV、TTMDV、およびTTMV属)のウイルスは、人間の人口で広まっている小さなDNAウイルスです。アネロウイルスの組織向けトロピズム、細胞局在、形態計測に関するデータはほとんどありません。この研究の目的は、肝疾患および健康な人の人、ならびにアネロビリダ科の電子顕微鏡検証におけるTTV、TTMDV、およびTTMVの有病率を決定することでした。 方法:Anelloviral DNAの検出は、さまざまな病因の肝臓疾患を有する203人の患者と、PCRを使用してPCRを使用して115人の自発的献血者の血清サンプルで行われ、AMPLIFIED FRAGMENTの長さに基づいてTTV、TTMDV TTMVを区別できます。肝疾患の203人の患者からの肝生検標本について、組織病理学的および電子顕微鏡研究が実施されました。 結果:健康な個人および肝疾患の患者における3つのアネロウイルスすべての高い有病率(70-90%)が実証され、トリプルTTV、TTMDV、TTMV感染の高頻度(52.2-55.7%)が実証されました。TTMDV単一感染患者からの肝生検標本の電子顕微鏡研究は、直径35.86±2.04 nmのTTMDVビリオンの微小視覚的画像を与えました。電子顕微鏡研究では、TTMDV単一感染における肝臓損傷の性質が確認されました:肝細胞におけるウイルスの蓄積、細胞質の啓発マトリックス、およびタンパク質合成、門脈および子宮筋周節周筋膜細胞症に関与する細胞内オルガネラの啓発マトリックスの還元TTV、TTMDV、およびTTMVビリオンは肝細胞で閉じ込められ、これらのウイルスが肝臓であることを確認しました。 結論:我々の結果は、アネロウイルスがリンパ節性ウイルスであり、それらの個々の遺伝子型が肝臓に対して病原性である可能性があることを示しています。
目的:アネロビリダエ属(TTV、TTMDV、およびTTMV属)のウイルスは、人間の人口で広まっている小さなDNAウイルスです。アネロウイルスの組織向けトロピズム、細胞局在、形態計測に関するデータはほとんどありません。この研究の目的は、肝疾患および健康な人の人、ならびにアネロビリダ科の電子顕微鏡検証におけるTTV、TTMDV、およびTTMVの有病率を決定することでした。 方法:Anelloviral DNAの検出は、さまざまな病因の肝臓疾患を有する203人の患者と、PCRを使用してPCRを使用して115人の自発的献血者の血清サンプルで行われ、AMPLIFIED FRAGMENTの長さに基づいてTTV、TTMDV TTMVを区別できます。肝疾患の203人の患者からの肝生検標本について、組織病理学的および電子顕微鏡研究が実施されました。 結果:健康な個人および肝疾患の患者における3つのアネロウイルスすべての高い有病率(70-90%)が実証され、トリプルTTV、TTMDV、TTMV感染の高頻度(52.2-55.7%)が実証されました。TTMDV単一感染患者からの肝生検標本の電子顕微鏡研究は、直径35.86±2.04 nmのTTMDVビリオンの微小視覚的画像を与えました。電子顕微鏡研究では、TTMDV単一感染における肝臓損傷の性質が確認されました:肝細胞におけるウイルスの蓄積、細胞質の啓発マトリックス、およびタンパク質合成、門脈および子宮筋周節周筋膜細胞症に関与する細胞内オルガネラの啓発マトリックスの還元TTV、TTMDV、およびTTMVビリオンは肝細胞で閉じ込められ、これらのウイルスが肝臓であることを確認しました。 結論:我々の結果は、アネロウイルスがリンパ節性ウイルスであり、それらの個々の遺伝子型が肝臓に対して病原性である可能性があることを示しています。
AIM: Viruses from genus Anelloviridae (TTV, TTMDV and TTMV) are small DNA viruses that are widespread in human popu- lation. Data on tissue tropism, cell localization and morphometry of anelloviruses are scarce. The purpose of this study was to determine the prevalence of TTV, TTMDV and TTMV in persons with liver disease and in healthy individuals, as well as electron-microscopic verification of Anelloviridae species. METHODS: Detection of anelloviral DNA was performed in serum samples from 203 patients with liver diseases of various etiology and 115 voluntary blood donors using PCR with primers allowing to differentiate TTV, TTMDV TTMV based on the length of amplified fragment. Histopathological and electron microscopic studies were performed for liver biopsy specimens from 203 patients with liver disease. RESULTS: High prevalence (70-90%) of all three anelloviruses in healthy individuals and patients with liver disease was demonstrated, with high frequency of triple TTV, TTMDV and TTMV infection (52.2-55.7%). Electron-microscopic study of liver biopsy specimens from TTMDV monoinfected patients gave a submicroscopic image of TTMDV virions with diameter 35.86 ± 2.04 nm. Electron microscopic studies confirmed the nature of liver damage in TTMDV monoinfection: accumulation of virus in the hepatocytes, significant cyropathy with enlightenment matrix of the cytoplasm and reduction of intracellula organelles involved in protein synthesis, portal and perivascular perisinusoidal fibrosis. TTV, TTMDV and TTMV virions were dentified in hepatocytes, confirming these viruses to be hepatotropic. CONCLUSION: Our results demonstrate that anelloviruses are lymphotropic viruses, individual genotypes of those might be hepatotropic and pathogenic to liver.
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