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Journal of endocrinological investigation2016Aug01Vol.39issue(8)

糖尿病ラット腎臓での4-HNE発現とプロバコルの保護効果

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:糖尿病ラット腎臓の4-HNE発現とプロバコルの保護効果を調査する。 方法:糖尿病ラットモデルが確立されました。モデリングが成功した糖尿病ラットは、糖尿病群(グループD)およびプロバコル治療群(グループP)にランダムに分割されました。通常のラットをコントロールグループに入れました(グループC)。グループPのラットはプロバコル(110 mg/kg日)で処理され、グループDとCのラットに代わりに等量の水を投与されました。血清クレアチニン(SCR)、尿素窒素(BUN)、トリグリセリド(TG)、総コレステロール(TC)、および24時間の尿中タンパク質は、4番目、8、および12週目に測定されました。周期酸シフ(PA)染色とヘマトキシリン - エオシン(HE)染色を使用して、腎病理学的変化を評価しました。免疫組織化学とウエスタンブロットを使用して、腎組織の4-HNE発現を検出しました。 結果:グループDのSCR、BUN、TG、TC、および24時間の尿タンパク質は、4週目、8日、および12週目に増加し、グループCのものよりも高かった(P <0.05)。グループPのSCR、BUN、TG、TC、および24時間の尿中タンパク質は、グループDと比較して減少しました(P <0.05)。グループDの病理学的腎臓の変化は、グループPの腎臓の変化よりも深刻でした。グループDの4-HNE発現のレベルは、4番目、8週目、および12週目に大幅に増加し、グループCのレベルよりも高かった(P <0.05)。プロブコルで処理した腎臓では、グループDと比較して4-HNEのレベルが大幅に減少しました(P <0.05)。 結論:プロバコルは、4-HNE発現と脂質過酸化レベルを低下させることにより、糖尿病性腎臓を保護できます。

目的:糖尿病ラット腎臓の4-HNE発現とプロバコルの保護効果を調査する。 方法:糖尿病ラットモデルが確立されました。モデリングが成功した糖尿病ラットは、糖尿病群(グループD)およびプロバコル治療群(グループP)にランダムに分割されました。通常のラットをコントロールグループに入れました(グループC)。グループPのラットはプロバコル(110 mg/kg日)で処理され、グループDとCのラットに代わりに等量の水を投与されました。血清クレアチニン(SCR)、尿素窒素(BUN)、トリグリセリド(TG)、総コレステロール(TC)、および24時間の尿中タンパク質は、4番目、8、および12週目に測定されました。周期酸シフ(PA)染色とヘマトキシリン - エオシン(HE)染色を使用して、腎病理学的変化を評価しました。免疫組織化学とウエスタンブロットを使用して、腎組織の4-HNE発現を検出しました。 結果:グループDのSCR、BUN、TG、TC、および24時間の尿タンパク質は、4週目、8日、および12週目に増加し、グループCのものよりも高かった(P <0.05)。グループPのSCR、BUN、TG、TC、および24時間の尿中タンパク質は、グループDと比較して減少しました(P <0.05)。グループDの病理学的腎臓の変化は、グループPの腎臓の変化よりも深刻でした。グループDの4-HNE発現のレベルは、4番目、8週目、および12週目に大幅に増加し、グループCのレベルよりも高かった(P <0.05)。プロブコルで処理した腎臓では、グループDと比較して4-HNEのレベルが大幅に減少しました(P <0.05)。 結論:プロバコルは、4-HNE発現と脂質過酸化レベルを低下させることにより、糖尿病性腎臓を保護できます。

PURPOSE: To investigate 4-HNE expression in diabetic rat kidneys and the protective effect of probucol. METHODS: Diabetic rat models were established. Diabetic rats with successful modeling were randomly divided into the diabetic group (group D) and probucol treated group (group P). Normal rats were put into the control group (group C). Rats in group P were treated with probucol (110 mg/kg day), and rats in groups D and C were given equal volume of water instead. Serum creatinine (SCr), urea nitrogen (BUN), triglyceride (TG), total cholesterol (TC), and 24-h urinary protein were measured at the 4th, 8th, and 12th weeks. Periodic acid-schiff (PAS) staining and hematoxylin-eosin (HE) staining were used to evaluate the renal pathological changes. The immunohistochemistry and Western-blot were used to detect 4-HNE expression in renal tissue. RESULTS: The SCr, BUN, TG, TC, and 24-h urinary protein in group D increased in the 4th, 8th, and 12th weeks and were higher than those in group C (P < 0.05). The SCr, BUN, TG, TC, and 24-h urinary protein in group P decreased compared to group D (P < 0.05). Pathological kidney changes in group D were more serious than those in group P. The level of 4-HNE expression in group D significantly increased at the 4th, 8th, and 12th weeks and were higher than those in group C (P < 0.05). In the kidneys treated with probucol, the level of 4-HNE significantly decreased compared to group D (P < 0.05). CONCLUSIONS: Probucol can protect the diabetic kidney by decreasing 4-HNE expression and lipid peroxidation levels.

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