リング電流の作成

ベンゼン、平面シクルオクタテトラエン、およびボラジンは、典型的な芳香族、抗芳香族、および非芳香族系として考慮されています。次に、ベンゼンのπ電子二角誘導体電流、平面シクルオクタテトラエンの巨大な麻痺環電流、およびボラジンの弱い珪藻環電流の製造は、電流密度マップのDFT計算と、協調に沿った結合電流強度のDFT計算によって監視されています。、アセチレンのベンゼンおよび平面シクルオクタテトラエンの三級化と四量体化のための高度対称反応経路、およびボラジンへの最も単純なイミノボラン（BH2N）の三量生成。その上、ホモトロピック局所渦の合計のためにのみリング電流の存在を推測することを許可する簡単なモデルが提示されています。このモデルは、ボラジンにとって十分に機能し、確かにベンゼンでも実質的な違いがあります。一方では、ボラジンの場合、形成反応に沿った電流密度の進化は、親のイミノボラン分子に関する3つの実質的に変化しない二陽圧電流ループを合計することができます。一方、ベンゼンリング電流は、親アセチレン分子に関する3つの二ジ誘引性電流ループの合計、つまり最大電流の半径が0.76から0.97の増加を形成するために再誘発できる新興特性です。Åおよび電流強度は3.6から6.7 na t（-1）に増加します。これらの用語では、芳香族ベンゼンと非芳香族ボラジンの違いは、アセチレン分子の態度として理解され、近づくにつれて常により広くより強い電流ループ、イミノボラン分子が共有していない動作です。平面シクルオクタテトラエンの場合、ホモルモ遷移から生じる麻痺性循環により、反応座標上のホモトロピック循環の初期仮説が違反しているため、モデルが適用できなくなります。ある意味では、モデルが平面シクルオクタテトラエン形成反応の一部でのみ機能するという事実は、それ自体が抗芳香族磁気応答を特徴的です。

Benzene, planar cyclooctatetraene, and borazine have been taken into account as archetypal aromatic, anti-aromatic, and non-aromatic systems. Then, the making of the π-electron diatropic ring current of benzene, huge paratropic ring current of planar cyclooctatetraene, and weak diatropic ring current of borazine, has been monitored by means of DFT calculations of current density maps and bond current strengths along a concerted, highly symmetric reaction pathway for the trimerization and tetramerization of acetylene to benzene and planar cyclooctatetraene and the trimerization of the simplest iminoborane (BH2N) to borazine. Besides, a simple model is presented that permits to infer the presence of a ring current only on account of the sum of homotropic local vortices. The model works satisfactorily for borazine and surely as well for benzene with a substantial difference. On the one hand, for borazine, the evolution of the current density along the formation reaction can be recast summing three virtually unchanged diatropic current loops with respect to parent iminoborane molecules. On the other hand, the benzene ring current is an emerging property that can be re-elaborated as the sum of three diatropic current loops of increased diatropicity with respect to parent acetylene molecules, i.e., the radius of the maximum current increases form 0.76 to 0.97 Å and the current strength increases from 3.6 to 6.7 nA T(-1). In these terms, the difference between the aromatic benzene and non-aromatic borazine can be understood as the attitude of the acetylene molecules to form always wider and stronger current loops as they get closer, a behavior not shared by the iminoborane molecules. For planar cyclooctatetraene, the paratropic circulation arising from the HOMO-LUMO transition makes the model inapplicable, since the initial hypothesis of homotropic circulations over the reaction coordinate is violated. In a sense, the fact that the model works only for a bit of the planar cyclooctatetraene formation reaction is itself distinctive of the anti-aromatic magnetic response.