高性能液体クロマトグラフィータンデム質量分析によるアルギニンバソプレシンの高感度定量法の開発、および無線免疫測定による定量値との比較

ヒト血漿アルギニンバソプレシン（AVP）レベルは、糖尿病および関連症候群の臨床的に関連するマーカーとして機能します。高速液体クロマトグラフィタンデム質量分析を使用して、ヒト血漿AVPを測定するための非常に敏感な方法を開発しました。AVPは、弱い和固形相抽出プレートを使用してヒトプラズマから抽出され、幅広のオクタデシル逆相カラムで分離しました。AVPは、その親イオン（M/Z 542.8）に由来する産物イオン（M/Z 328.3）を使用したイオン移動実験で定量化されました。0.02％ジクロロメタンを使用してモバイル相添加剤として、感度を強化しました。定量の下限は0.200 pmol/lでした。抽出回復は70.2±7.2から73.3±6.2％（平均±SD）の範囲で、マトリックス効果は1.1-1.9％の範囲でした。品質検定サンプルは、内因性ベースラインを含む、それぞれ0.9〜3％と-0.3-2％を超える範囲の1日/日中の精度と精度を明らかにしました。私たちの結果は、22の人間のボランティア血漿サンプルを使用して、無線免疫アッセイの結果とよく相関していました。

Human plasma arginine vasopressin (AVP) levels serve as a clinically relevant marker of diabetes and related syndromes. We developed a highly sensitive method for measuring human plasma AVP using high-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry. AVP was extracted from human plasma using a weak-cation solid-phase extraction plate, and separated on a wide-bore octadecyl reverse-phase column. AVP was quantified in ion-transition experiments utilizing a product ion (m/z 328.3) derived from its parent ion (m/z 542.8). The sensitivity was enhanced using 0.02% dichloromethane as a mobile-phase additive. The lower limit of quantitation was 0.200 pmol/L. The extraction recovery ranged from 70.2 ± 7.2 to 73.3 ± 6.2% (mean ± SD), and the matrix effect ranged from 1.1 - 1.9%. Quality-testing samples revealed interday/intraday accuracy and precision ranging over 0.9 - 3% and -0.3 - 2%, respectively, which included the endogenous baseline. Our results correlated well with radioimmunoassay results using 22 human volunteer plasma samples.