酵母減数分裂における染色体シナプスの遺伝的制御

マイオシス特異的および一般的な組換え機能は、有糸分裂細胞周期から補充されたものであり、酵母減数分裂中の再結合レベルの上昇および染色体シナプス（シナプントン膜複合体のアセンブリ）に必要です。減数分裂特異的SPO11遺伝子（以前は減数分裂組換えに必要であることが示されていた）は分離されており、栄養細胞周期中のDNA代謝には不可欠であることが示されています。対照的に、rad52遺伝子は有糸分裂および減数分裂の組換えに必要ですが、シナプトンマル複合体アセンブリには必要ありません。これらのデータは、シナプトンマル複合体が必要かもしれないことを示唆していますが、減数分裂の組換えには明らかに十分ではありません。スプレッドメイオティクス核の細胞学的分析は、酵母における染色体挙動がより大きな真核生物で観察されたものと同等であることを示しています。これらの拡散準備は、減数分裂核における特定のタンパク質の免疫学的局在をサポートしています。単一の実験システムにおける遺伝的、分子クローニング、および細胞学的アプローチのこの組み合わせは、減数分裂染色体の挙動における特定の遺伝子産物と核構造の役割に対処する手段を提供します。

Both meiosis-specific and general recombination functions, recruited from the mitotic cell cycle, are required for elevated levels of recombination and for chromosome synapsis (assembly of the synaptonemal complex) during yeast meiosis. The meiosis-specific SPO11 gene (previously shown to be required for meiotic recombination) has been isolated and shown to be essential for synaptonemal complex formation but not for DNA metabolism during the vegetative cell cycle. In contrast, the RAD52 gene is required for mitotic and meiotic recombination but not for synaptonemal complex assembly. These data suggest that the synaptonemal complex may be necessary but is clearly not sufficient for meiotic recombination. Cytological analysis of spread meiotic nuclei demonstrates that chromosome behavior in yeast is comparable with that observed in larger eukaryotes. These spread preparations support the immunocytological localization of specific proteins in meiotic nuclei. This combination of genetic, molecular cloning, and cytological approaches in a single experimental system provides a means of addressing the role of specific gene products and nuclear structures in meiotic chromosome behavior.