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主要なラクナは、薬物生体内変化の発達の変化が薬物の曝露にどのように影響するか、したがって子供の有効性と毒性にどのように影響するかについての理解に存在しています。それは子供の体重が少ないだけでなく、薬物の曝露のパターンを修正します。臓器系の発達的、機能的変化、肝臓と体の質量比、および代謝の変化があります。これらの変化を理解し、研究を実施して、薬物代謝酵素の個体発生に関するデータを取得することは、小児集団におけるパーソナライズされた投与スケジュールの実装に不可欠です。
主要なラクナは、薬物生体内変化の発達の変化が薬物の曝露にどのように影響するか、したがって子供の有効性と毒性にどのように影響するかについての理解に存在しています。それは子供の体重が少ないだけでなく、薬物の曝露のパターンを修正します。臓器系の発達的、機能的変化、肝臓と体の質量比、および代謝の変化があります。これらの変化を理解し、研究を実施して、薬物代謝酵素の個体発生に関するデータを取得することは、小児集団におけるパーソナライズされた投与スケジュールの実装に不可欠です。
Major lacunae exist in our understanding of how developmental changes in drug biotransformation influence drug's exposure and thus its efficacy and toxicity in children. It is not just about smaller weight in children, which modifies the pattern of the drug's exposure. There are developmental, functional changes in organ systems, liver to body mass ratios, and changes in metabolism. Understanding these changes and conducting studies to obtain data on ontogeny of drug metabolizing enzymes is essential for implementation of personalized dosing schedules in the pediatric population.
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