リスペリドンまたはパリペリドンによって誘導される高プロラクチン血症の分解における低用量アリピプラゾールのアドオン効果

この研究では、統合失調症の中国の女性におけるリスペリドンまたはパリペリドン誘発性高プロラクチン血症に対する低用量アリピプラゾール補助治療の効果を調査しました。リスペリドンまたはパリペリドン治療の4週間後、66人の患者のうち60人が大幅に改善し、高プロラクチン血症を経験しました。それらは、治療群（アリピプラゾール補助治療）（n = 30）または対照群（非順応性治療）（n = 30）にランダムに割り当てられました。リスペリドンとパリペリドンの投与量が維持されました。アリピプラゾールは、8週間の研究期間中に5mg/日に維持されました。8週目の終わりのプロラクチンレベルは、対照群よりも治療群で有意に低かった。エストラジオールレベルは、それぞれ8週目と4週目の終わりに、治療群と対照群の両方で血清プロラクチンレベルと負の相関がありました。陽性および陰性の症候群スケールスコアは、両方のグループで8週間の研究期間中に大幅に改善されました。治療に発生する有害事象の発生率は、2つのグループで類似していた。低用量のアリピプラゾール補助治療は、有害事象を増加させることなく、女性統合失調症患者のリスペリドンおよびパリペリドン誘発性高プロラクチン血症を緩和するのに効果的です。

This study investigated the effects of a low-dose aripiprazole adjunctive treatment for risperidone- or paliperidone-induced hyperprolactinemia in Han Chinese women with schizophrenia. After 4 weeks of risperidone or paliperidone treatment, 60 out of 66 patients improved significantly and experienced hyperprolactinemia. They were randomly assigned to the treatment group (aripiprazole adjunctive treatment) (n=30) or control group (non-adjunctive treatment) (n=30). The dosage of risperidone and paliperidone were maintained; and aripiprazole was maintained at 5mg/day during the 8-week study period. The prolactin levels at the end of the 8th week were significantly lower in the treatment group than in the control group. The estradiol level correlated negatively with serum prolactin level both in the treatment group and the control group at the end of the 8th week and the 4th week respectively. The Positive and Negative Syndrome Scale score improved significantly during the 8-week study period in both groups. The incidence of treatment-emergent adverse event was similar in two groups. Low-dose aripiprazole adjunctive treatment is effective in relieving risperidone- and paliperidone-induced hyperprolactinemia in female schizophrenic patients without increasing adverse event.