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既知と客観的なこと:N-アセチルシステイン(NAC)は、グルタミン酸の交換を調節し、その前酸化効果を防ぐ可能性があるため、強迫性障害(OCD)の潜在的な療法として提案されています。現在の二重盲検プラセボ対照試験の目的は、中程度から重度(OCD)治療におけるNAC増強の有効性と忍容性を評価することでした。 方法:このランダム化された二重盲検2セントレ、プラセボ対照、10週間の試験では、中等度から重度のOCDの患者が登録されました。患者は2つの並列群にランダム化され、フルボキサミン(毎日200 mg)にプラセボまたはフルボキサミン(毎日200 mg)とNAC(毎日2000 mg)を投与されました。合計44人の患者(各グループで22人)を訪問して、ベースラインでイェールブラウンの強迫性スケール(Y-BOCS)を使用した治療に対する反応を評価し、4、8、10週目に副作用を使用して副作用を記録しました。訪問するたびにチェックリスト。 結果と議論:反復測定ANOVAは、Y-BOCS合計スコアで、時間×治療の相互作用(温室と採用者の補正:F = 5・14、D.F. = 1・64、p = 0・012)に有意な効果を示しました。2つのグループ間のY-BOCS強迫観念サブスケールにおける時間×治療相互作用(温室と採用者の修正:F = 5・44、D.F. = 1・54、p = 0・011)の有意な効果。 新しい結論:私たちの結果は、NACが中程度から重度のOCDの治療において増強剤として効果的である可能性があることを示しました。 試験登録:イラン臨床試験登録(www.irct.ir):IRCT201405271556N60。
既知と客観的なこと:N-アセチルシステイン(NAC)は、グルタミン酸の交換を調節し、その前酸化効果を防ぐ可能性があるため、強迫性障害(OCD)の潜在的な療法として提案されています。現在の二重盲検プラセボ対照試験の目的は、中程度から重度(OCD)治療におけるNAC増強の有効性と忍容性を評価することでした。 方法:このランダム化された二重盲検2セントレ、プラセボ対照、10週間の試験では、中等度から重度のOCDの患者が登録されました。患者は2つの並列群にランダム化され、フルボキサミン(毎日200 mg)にプラセボまたはフルボキサミン(毎日200 mg)とNAC(毎日2000 mg)を投与されました。合計44人の患者(各グループで22人)を訪問して、ベースラインでイェールブラウンの強迫性スケール(Y-BOCS)を使用した治療に対する反応を評価し、4、8、10週目に副作用を使用して副作用を記録しました。訪問するたびにチェックリスト。 結果と議論:反復測定ANOVAは、Y-BOCS合計スコアで、時間×治療の相互作用(温室と採用者の補正:F = 5・14、D.F. = 1・64、p = 0・012)に有意な効果を示しました。2つのグループ間のY-BOCS強迫観念サブスケールにおける時間×治療相互作用(温室と採用者の修正:F = 5・44、D.F. = 1・54、p = 0・011)の有意な効果。 新しい結論:私たちの結果は、NACが中程度から重度のOCDの治療において増強剤として効果的である可能性があることを示しました。 試験登録:イラン臨床試験登録(www.irct.ir):IRCT201405271556N60。
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: N-acetylcysteine (NAC) has been proposed as a potential therapy for obsessive-compulsive disorder (OCD) as it may regulate the exchange of glutamate and prevent its pre-oxidant effects. The aim of the present double-blind, placebo-controlled trial was to assess the efficacy and tolerability of NAC augmentation in moderate-to-severe (OCD) treatment. METHODS: In this randomized, double-blind, two-centre, placebo-controlled, 10-week trial, patients with moderate-to-severe OCD were enrolled. Patients were randomized into two parallel groups to receive fluvoxamine (200 mg daily) plus placebo or fluvoxamine (200 mg daily) plus NAC (2000 mg daily). A total of 44 patients (22 in each group) were visited to evaluate response to therapy using the Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (Y-BOCS) at baseline, and at weeks 4, 8 and 10. Side effects were recorded using predesigned checklists upon each visit. RESULTS AND DISCUSSION: Repeated-measures ANOVA showed a significant effect for time × treatment interaction (Greenhouse-Geisser corrected: F = 5·14, d.f. = 1·64, P = 0·012) in the Y-BOCS total score and a significant effect for time × treatment interaction (Greenhouse-Geisser corrected: F = 5·44, d.f. = 1·54, P = 0·011) in the Y-BOCS obsession subscale between the two groups. WHAT IS NEW AND CONCLUSION: Our results showed that NAC might be effective as an augmentative agent in the treatment of moderate-to-severe OCD. TRIAL REGISTRATION: Iranian Registry of Clinical Trials (www.irct.ir): IRCT201405271556N60.
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