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Trichogramma Dendrolimi Matsumura(膜men目:Trichogrammatidae)は、デンドロリムス属の優勢な卵の寄生虫の1つであり、針葉樹林の重要な解凍器です。この寄生虫スズメバチは、松の毛虫やその他の鱗pid目の害虫を制御するために広く放出されていますが、その制御効率を改善する必要があります。感覚システムは、T。dendrolimiが宿主を見つけるために重要であり、おそらく宿主の空洞に卵沈着後に免疫が関与します。しかし、T。dendrolimiの嗅覚検出と生存の分子メカニズムに焦点を合わせた報告はほとんどありません。さらなる機能的研究を実施する前に、これらの遺伝子を特定する必要があります。この研究では、次世代シーケンス技術を使用してT. dendrolimiのトランスクリプトームを組み立てて分析しました。シーケンスとアセンブリにより、3422 bpのN50で38 565のコンティグが生じました。シーケンスの比較は、T。dendrolimi配列が別の寄生虫Nasonia vitripennisの配列と非常に類似していることを示しています。次に、嗅覚、視力、および免疫関連遺伝子ファミリーが同定され、T。dendrolimiおよび他のモデル昆虫種のこれらの遺伝子を使用して系統発生分析が行われました。さらに、T。dendrolimiとその宿主デンドロリムスの臭気結合タンパク質を備えた系統樹は、収束進化が存在するかどうかを判断するために構築されました。これらの遺伝子は、さらなる遺伝子機能研究のための有効なターゲットになります。本研究は、T。dendrolimiの宿主位置と生存メカニズムを理解し、将来の害虫駆除のためにより効率的に使用するのに役立つかもしれません。
Trichogramma Dendrolimi Matsumura(膜men目:Trichogrammatidae)は、デンドロリムス属の優勢な卵の寄生虫の1つであり、針葉樹林の重要な解凍器です。この寄生虫スズメバチは、松の毛虫やその他の鱗pid目の害虫を制御するために広く放出されていますが、その制御効率を改善する必要があります。感覚システムは、T。dendrolimiが宿主を見つけるために重要であり、おそらく宿主の空洞に卵沈着後に免疫が関与します。しかし、T。dendrolimiの嗅覚検出と生存の分子メカニズムに焦点を合わせた報告はほとんどありません。さらなる機能的研究を実施する前に、これらの遺伝子を特定する必要があります。この研究では、次世代シーケンス技術を使用してT. dendrolimiのトランスクリプトームを組み立てて分析しました。シーケンスとアセンブリにより、3422 bpのN50で38 565のコンティグが生じました。シーケンスの比較は、T。dendrolimi配列が別の寄生虫Nasonia vitripennisの配列と非常に類似していることを示しています。次に、嗅覚、視力、および免疫関連遺伝子ファミリーが同定され、T。dendrolimiおよび他のモデル昆虫種のこれらの遺伝子を使用して系統発生分析が行われました。さらに、T。dendrolimiとその宿主デンドロリムスの臭気結合タンパク質を備えた系統樹は、収束進化が存在するかどうかを判断するために構築されました。これらの遺伝子は、さらなる遺伝子機能研究のための有効なターゲットになります。本研究は、T。dendrolimiの宿主位置と生存メカニズムを理解し、将来の害虫駆除のためにより効率的に使用するのに役立つかもしれません。
Trichogramma dendrolimi Matsumura (Hymenoptera: Trichogrammatidae) is one of the preponderant egg parasitoids of Dendrolimus spp., which are important defoliators of coniferous forests. This parasitoid wasp has been widely released to control pine caterpillar and other lepidopteran pests, but its control efficiency needs to be improved. Sensory systems are crucial for T. dendrolimi to locate hosts, and immunity is probably involved after egg deposition in the host cavity; however, few reports have focused on the molecular mechanism of olfactory detection and survival of T. dendrolimi. It is necessary to identify these genes before further functional research is conducted. In this study, we assembled and analyzed the transcriptome of T. dendrolimi using next-generation sequencing technology. The sequencing and assembly resulted in 38 565 contigs with N50 of 3422 bp. Sequence comparison indicate that T. dendrolimi sequences are very similar to those of another parasitoid Nasonia vitripennis. Then the olfactory, vision, and immune-related gene families were identified, and phylogenetic analyses were performed with these genes from T. dendrolimi and other model insect species. Furthermore, phylogenetic tree with odorant binding proteins of T. dendrolimi and their host Dendrolimus was constructed to determine whether convergent evolution exists. These genes can be valid targets for further gene function research. The present study may help us to understand host location and survival mechanisms of T. dendrolimi and to use them more efficiently for pest control in the future.
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