[異なる用量のDPP4分子による形質導入によって生成された中東呼吸器症候群のマウスモデルの臨床的および生物学的特性]

この研究では、ヒトDPP4の異なる投与量を伴う形質導入の前に、MERS-COV感染マウスモデルの生物学的特性の違いを評価しました。まず、DPP4（高または低）の異なる投与量をマウスに伝達し、モデルを確立するためにMers-Covでそれらに挑戦しました。マウスモデルの確立後、疾患、ウイルスの複製、免疫病原性、抗体反応の臨床徴候が観察されました。結果は、感染したマウスが典型的な肺炎、ウイルスの複製、組織学的病変、および中和抗体産生を示したことを示した。さらに、高用量群は低用量群よりも優れていた。感染の14日後、ウイルス構造タンパク質および中和抗体に対する特定の抗体を分析し、高剤群は高レベル抗体を誘導しました。要約すると、MERS-COV感染マウスモデルはDPP4による事前導入を確立され、DPP4のレベルは、このモデルの疾患、ウイルス複製、抗体反応の臨床徴候に影響を与えました。

In this study, we evaluated the difference ot biological characteristics in the MERS-CoV infected mice model in prior to transduction with different dosage of human DPP4. Firstly, we transduced different dosage of DPP4 (high or low) into mice, and then challenged them with MERS-CoV in order to establish the model. After establishment of mice model, we observed the clinical signs of disease, virus replication, immunopathogenesis and antibody response. The results indicated that the infected mice showed typical pneumonia, virus replication, histological lesions, and neutralizing antibody production. Moreover, the high dosage group was superior to the low dosage group. Fourteen days after infection, the specific antibody to virus structural protein and neutralizing antibody were analyzed, the high dosage group induced higher level antibody. In summary, the MERS-CoV infected mice model were established prior transduction with DPP4, and the level of DPP4 influenced the clinical signs of disease, virus replication and antibody response in this model.