デスファリオキサミンによる生体内での組織損傷に対する保護：その作用のメカニズムは何ですか？

デスフェリオキサミン（デフェロキサミン）は、ヒト疾患のいくつかの動物モデルシステムにおけるそのような反応の役割を調査するために使用されている鉄依存性フリーラジカル反応の阻害剤です。in vitroでは、デサフェリオキサミンは鉄キレート剤であるだけでなく、他の金属イオンに結合し、スーパーオキシドおよびヒドロキシルラジカルと反応し、エイコサノイド合成に影響し、ペルオキシダーゼの基質として作用し、活性的なニトロキシドラジカルを生成できます。しかし、in vivoでのデサフェリオキサミン濃度の考慮は、鉄依存性のフリーラジカル反応を阻害する能力が、ヒト疾患の動物モデルにおけるデスフェリオキサミンの一般的な保護作用を説明する主要な要因であることを示唆しています。

Desferrioxamine (deferoxamine) is an inhibitor of iron-dependent free radical reactions that has been used to investigate the role of such reactions in several animal model systems for human disease. In vitro, desferrioxamine is not only an iron chelator but also binds other metal ions, reacts with superoxide and hydroxyl radicals, affects eicosanoid synthesis, can act as a substrate for peroxidases and can generate a reactive nitroxide radical. However, considerations of desferrioxamine concentration in vivo suggest that its ability to inhibit iron-dependent free radical reactions is the major factor that accounts for desferrioxamine's generally-protective action in animal models of human disease.