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Nutrients2016Mar04Vol.8issue(3)

新しく診断されたパーキンソン病におけるビタミンDと日光への曝露

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

循環ビタミンDは、以前はパーキンソン病患者(PD)患者で低いことがわかっていますが、日光暴露の影響はまだ完全に調査されていません。したがって、中国集団における血清ビタミンD、ビタミンD摂取、日光への曝露、新たに診断されたPD患者の関連性を評価しました。この症例対照試験では、新たに診断されたPDおよび神経変性疾患のない199人のコントロールを有する201患者で、血清25-ヒドロキシビタミンD(25(OH)D)レベルと日光暴露を測定しました。自己報告アンケートを使用して、ビタミンD摂取と日光への曝露に関するデータが取得されました。多変数ロジスティック回帰を使用して、血清25(OH)Dレベル、日光への曝露、およびPdの関連性を評価しました。性別、年齢、喫煙、アルコール使用、教育、BMI、およびビタミンD摂取量の調整が行われました。PD患者の血清25(OH)D(20.6±6.5 ng/ml)、毎日のビタミンD摂取量(8.3±3.7 g/日)、および日光暴露(9.7±4.1時間)が有意に低いレベルがありました。健康なコントロールへ(p <0.05)。血清25(OH)Dの四分位数のPDの粗オッズ比(OR)は、それぞれ1(参照)、0.710(0.401、1.257)、0.631(0.348、1.209)、および0.483(0.267、0.874)でした。日光暴露の四分位数のPDの粗ORは、それぞれ1(参照)、0.809(0.454、1.443)、0.623(0.345、1.124)および0.533(0.294、0.966)でした。血清25(OH)Dと日光への曝露の間に有意な正の相関が見つかりましたが、血清25(OH)Dは毎日のビタミンD摂取と相関していませんでした。この研究は、血清25(OH)Dと日光への暴露のレベルが低いことが、PDのリスクの増加と有意に関連していることを示しています。

循環ビタミンDは、以前はパーキンソン病患者(PD)患者で低いことがわかっていますが、日光暴露の影響はまだ完全に調査されていません。したがって、中国集団における血清ビタミンD、ビタミンD摂取、日光への曝露、新たに診断されたPD患者の関連性を評価しました。この症例対照試験では、新たに診断されたPDおよび神経変性疾患のない199人のコントロールを有する201患者で、血清25-ヒドロキシビタミンD(25(OH)D)レベルと日光暴露を測定しました。自己報告アンケートを使用して、ビタミンD摂取と日光への曝露に関するデータが取得されました。多変数ロジスティック回帰を使用して、血清25(OH)Dレベル、日光への曝露、およびPdの関連性を評価しました。性別、年齢、喫煙、アルコール使用、教育、BMI、およびビタミンD摂取量の調整が行われました。PD患者の血清25(OH)D(20.6±6.5 ng/ml)、毎日のビタミンD摂取量(8.3±3.7 g/日)、および日光暴露(9.7±4.1時間)が有意に低いレベルがありました。健康なコントロールへ(p <0.05)。血清25(OH)Dの四分位数のPDの粗オッズ比(OR)は、それぞれ1(参照)、0.710(0.401、1.257)、0.631(0.348、1.209)、および0.483(0.267、0.874)でした。日光暴露の四分位数のPDの粗ORは、それぞれ1(参照)、0.809(0.454、1.443)、0.623(0.345、1.124)および0.533(0.294、0.966)でした。血清25(OH)Dと日光への曝露の間に有意な正の相関が見つかりましたが、血清25(OH)Dは毎日のビタミンD摂取と相関していませんでした。この研究は、血清25(OH)Dと日光への暴露のレベルが低いことが、PDのリスクの増加と有意に関連していることを示しています。

Circulating vitamin D has previously been found to be lower in patients with Parkinson's disease (PD), while the effects of sunlight exposure have not yet been fully investigated. Therefore, we evaluated the associations between serum vitamin D, vitamin D intake, sunlight exposure, and newly-diagnosed PD patients in a Chinese population. This case-control study measured serum 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) levels and sunlight exposure in 201 patients with newly-diagnosed PD and 199 controls without neurodegenerative diseases. Data on vitamin D intake and sunlight exposure were obtained using a self-report questionnaire. Multivariable logistic regressions were employed to evaluate the associations between serum 25(OH)D levels, sunlight exposure, and PD. Adjustments were made for sex, age, smoking, alcohol use, education, BMI, and vitamin D intake. There were significantly lower levels of serum 25(OH)D (20.6 ± 6.5 ng/mL), daily vitamin D intake (8.3 ± 3.7 g/day), and sunlight exposure (9.7 ± 4.1 h/week) in patients with PD compared to healthy controls (p < 0.05). Crude odds ratios (ORs) for PD in the quartiles of serum 25(OH)D were 1 (reference), 0.710 (0.401, 1.257), 0.631 (0.348, 1.209), and 0.483 (0.267, 0.874), respectively. Crude ORs for PD in quartiles of sunlight exposure were 1 (reference), 0.809 (0.454, 1.443), 0.623 (0.345, 1.124) and 0.533 (0.294, 0.966), respectively. A significant positive correlation between serum 25(OH)D and sunlight exposure was found, but serum 25(OH)D was not correlated with daily vitamin D intake. This study indicates that lower levels of serum 25(OH)D and sunlight exposure are significantly associated with an increased risk for PD.

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