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はじめに：インスリン受容体（IR）および1型および2型インスリン様成長因子受容体（IGF1RおよびIGF2R）は、胎盤および胎児の成長の調節に重要な役割を果たします。3つの受容体すべてが豊富にグリコシル化されています。N-グリコシル化はタンパク質の立体構造に大きく影響し、その機能を変える可能性があります。我々は最近、胎盤タンパク質のn-glycomeが妊娠中に変化することを発見しました。ここで提示された研究の目的は、胎盤IRおよびIgFRSのN-グリカンプロファイルに妊娠関連の変化があるかどうかを調査することでした。 方法：妊娠の最初の健康な女性（FTP）および妊娠第3期（TTP）の胎盤を収集し、膜タンパク質を分離し、溶解し、IRおよびIGFRの源として使用しました。（125）I-ligand-受容体複合体の放射能を測定することにより、IRおよびIgFRSのグリコフォームの反応性を監視しました。 結果：レクチンに対する3つの受容体すべての結合パターンの有意差がFTPとTTPの間で観察されました。これは、受容体に結合したN-グリカンの妊娠の変化を示唆しています。これらの変化には、フコシル化された総フコシル化ビアンテナリーN-グリカン（NA2F）およびα2,6-Sialo-N-Glycans（IRの場合）の減少が含まれます。総フコシル化およびα2,6-サリオ-N-グリカンの減少、およびNa2F N-グリカンの増加（IGF1R）および総フコシル化とNa2F N-グリカンの増加（IGF2Rの場合）。 議論：IRおよびIGFRSに付着したN-グリカンの妊娠変化は、妊娠が進むにつれて、これらの受容体が新しい/追加の役割を獲得するメカニズムを表している可能性があります。
はじめに：インスリン受容体（IR）および1型および2型インスリン様成長因子受容体（IGF1RおよびIGF2R）は、胎盤および胎児の成長の調節に重要な役割を果たします。3つの受容体すべてが豊富にグリコシル化されています。N-グリコシル化はタンパク質の立体構造に大きく影響し、その機能を変える可能性があります。我々は最近、胎盤タンパク質のn-glycomeが妊娠中に変化することを発見しました。ここで提示された研究の目的は、胎盤IRおよびIgFRSのN-グリカンプロファイルに妊娠関連の変化があるかどうかを調査することでした。 方法：妊娠の最初の健康な女性（FTP）および妊娠第3期（TTP）の胎盤を収集し、膜タンパク質を分離し、溶解し、IRおよびIGFRの源として使用しました。（125）I-ligand-受容体複合体の放射能を測定することにより、IRおよびIgFRSのグリコフォームの反応性を監視しました。 結果：レクチンに対する3つの受容体すべての結合パターンの有意差がFTPとTTPの間で観察されました。これは、受容体に結合したN-グリカンの妊娠の変化を示唆しています。これらの変化には、フコシル化された総フコシル化ビアンテナリーN-グリカン（NA2F）およびα2,6-Sialo-N-Glycans（IRの場合）の減少が含まれます。総フコシル化およびα2,6-サリオ-N-グリカンの減少、およびNa2F N-グリカンの増加（IGF1R）および総フコシル化とNa2F N-グリカンの増加（IGF2Rの場合）。 議論：IRおよびIGFRSに付着したN-グリカンの妊娠変化は、妊娠が進むにつれて、これらの受容体が新しい/追加の役割を獲得するメカニズムを表している可能性があります。
INTRODUCTION: Insulin receptor (IR) and type 1 and type 2 insulin-like growth factor receptors (IGF1R and IGF2R) play important roles in regulation of placental and foetal growth. All three receptors are abundantly glycosylated. N-glycosylation significantly affects protein conformation and may alter its function. We have recently found that the N-glycome of placental membrane proteins alters during gestation. The aim of the study presented herein was to investigate whether there were gestation-related changes in N-glycan profiles of placental IR and IGFRs. METHODS: Placentas from healthy women at first (FTP) and third trimester (TTP) of pregnancy were collected, membrane proteins isolated, solubilised and used as the source of IR and IGFRs. Reactivity of glycoforms of IR and IGFRs with lectins was monitored by measuring radioactivity of (125)I-ligands-receptors complexes. RESULTS: Significant differences in the binding pattern of all three receptors to the lectins were observed between FTP and TTP, which suggest gestational changes in N-glycans bound to receptors. These changes include decrease in total fucosylated, core-fucosylated biantennary N-glycan (NA2F) and α2,6-sialo-N-glycans (for IR); decrease in total fucosylated and α2,6-sialo-N-glycans and an increase in NA2F N-glycans (for IGF1R) and an increase in the total fucosylation and NA2F N-glycans (for IGF2R). DISCUSSION: The gestational alterations in N-glycans attached to IR and IGFRs may represent a mechanism by which these receptors acquire new/additional roles as gestation progresses.
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