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本研究は、放射線誘発毒性に対するヒトアプリケーションのための安全な放射性放射線検査器を開発することを目的として概念化されました。この研究では、Podophyllum hexandrumの根茎から分離された3つの活性原理を組み合わせることにより調製（G-002M）が、さまざまな用量の放射線にさらされたヒト血液細胞のゲノムDNAを保護する可能性について評価されました（5,7および10GY）。血液サンプルをG-002Mで前処理しました（-1時間曝露する）。PCC-Index、PCCリング、PCC層などの早期染色体凝縮（PCC）アッセイのパラメーターを使用して、放射線誘導染色体異常を推定しました。放射線（7GY）はROS生成を誘導し、G-002Mによるその変調はフローシストメトリーと蛍光顕微鏡によって決定されましたが、アポトーシス（0,2,24および48時間）をTunelアッセイを使用して分析しました。G2/Mのスピンドル組織への影響3つの化合物すべてによって個別に逮捕された細胞は、免疫蛍光顕微鏡を使用して研究されました。照射は、PCCリングとフラグメントの線量依存線形増加を引き起こし、PCC指数の減少を引き起こしました。G-002M前処理は、すべての放射線量でこれらの染色体異常を有意に減少させ、放射線のみのグループと比較してPCC指数の増加によって示されるように、細胞生存を支援しました。放射線の有意な減少は、細胞内ROS（45±3％）とアポトーシス（49.9％）も製剤によって示されました。ポドフィロトキシン治療では、ほとんどの細胞が紡錘体をブロックしていることを示していますが、正常な配置を示しています。G-002Mはまた、非常に有意な用量修飾因子またはDMFを示しました（PCCリング：2.27およびPCCフラグメント：1.60）。多くのパラメーターに基づいたDMF研究に基づく現在の研究は、G-002Mが非常に高い放射線量でも染色体損傷を最小限に抑える可能性を備えた効果的な製剤であることを強く示唆しています。
本研究は、放射線誘発毒性に対するヒトアプリケーションのための安全な放射性放射線検査器を開発することを目的として概念化されました。この研究では、Podophyllum hexandrumの根茎から分離された3つの活性原理を組み合わせることにより調製（G-002M）が、さまざまな用量の放射線にさらされたヒト血液細胞のゲノムDNAを保護する可能性について評価されました（5,7および10GY）。血液サンプルをG-002Mで前処理しました（-1時間曝露する）。PCC-Index、PCCリング、PCC層などの早期染色体凝縮（PCC）アッセイのパラメーターを使用して、放射線誘導染色体異常を推定しました。放射線（7GY）はROS生成を誘導し、G-002Mによるその変調はフローシストメトリーと蛍光顕微鏡によって決定されましたが、アポトーシス（0,2,24および48時間）をTunelアッセイを使用して分析しました。G2/Mのスピンドル組織への影響3つの化合物すべてによって個別に逮捕された細胞は、免疫蛍光顕微鏡を使用して研究されました。照射は、PCCリングとフラグメントの線量依存線形増加を引き起こし、PCC指数の減少を引き起こしました。G-002M前処理は、すべての放射線量でこれらの染色体異常を有意に減少させ、放射線のみのグループと比較してPCC指数の増加によって示されるように、細胞生存を支援しました。放射線の有意な減少は、細胞内ROS（45±3％）とアポトーシス（49.9％）も製剤によって示されました。ポドフィロトキシン治療では、ほとんどの細胞が紡錘体をブロックしていることを示していますが、正常な配置を示しています。G-002Mはまた、非常に有意な用量修飾因子またはDMFを示しました（PCCリング：2.27およびPCCフラグメント：1.60）。多くのパラメーターに基づいたDMF研究に基づく現在の研究は、G-002Mが非常に高い放射線量でも染色体損傷を最小限に抑える可能性を備えた効果的な製剤であることを強く示唆しています。
The present study was conceptualized with the aim of developing a safe radioprotector for human application against radiation induced toxicity. For this study, a formulation (G-002M) prepared by combining three active principles isolated from rhizomes of Podophyllum hexandrum, was evaluated for its potential to protect genomic DNA of human blood cells exposed to different doses of radiation (5,7&10Gy). Blood samples were pretreated (-1hr to exposure) with G-002M. Parameters of Premature Chromosome Condensation (PCC) assay like PCC-index, PCC-rings and PCC-fragments were used to estimate radiation induced chromosomal aberrations. Radiation (7Gy) induce ROS generation and its modulation by G-002M was determined by flow-cytometry and fluorescent microscopy while apoptosis (0,2,24&48 hr) was analyzed using TUNEL assay. Effect on spindle organization in G2/M arrested cells by all the three compounds individually was studied using immunofluorescence microscopy. Irradiation caused dose dependent linear increase in PCC-rings and fragments, while decline in PCC index. G-002M pretreatment significantly decreased these chromosomal aberrations at all the radiation doses and assisted cell survival as indicated by increased PCC index compared with radiation only group. Significant decrease in radiation induced intracellular ROS (45 ± 3%) and apoptosis (49.9%) was also exhibited by the formulation. On podophyllotoxin treatment, most of the cells have shown blocked spindles however, depicted normal arrangement. G-002M also demonstrated a highly significant Dose Modifying Factor or DMF (PCC-rings: 2.27 and PCC-fragments: 1.60). Present study based on many parameters along with DMF study, strongly suggests that G-002M is an effective formulation with a potential to minimize chromosomal damage even at very high radiation doses.
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