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General and comparative endocrinology2016Jun01Vol.232issue()

鶏の卵胞の発達中の血管内皮成長因子とアンジオポエチン

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

鶏の卵胞の成長と成熟(ガルスガルス)には、発達中に複雑さが増加する血管のネットワークが必要です。現在の研究では、成熟中の血管内皮成長因子A(VEGF)、Angiopoietin1(ANGPT1)およびANGPT2 MRNAと関連する受容体(VEGFRおよびTIE2)の発現を調査しています。VEGFとその受容体の発現の上昇は、萎縮性の卵胞と比較して、健康に関連しています。VEGFのレベルは大幅に増加しますが、拮抗的なANGPT2は卵胞選択で顆粒膜細胞(GC)で減少します。比較すると、THECA層内のVEGF、VEGFR2、VEGFR2、ANGPT1、ANGPT2、およびTIE2のレベルは、卵胞選択を取り巻く発達段階(6-8mm対9-12mm卵胞)と比較して変化しません(P> 0.05)。選択の前に、形質転換因子β1(TGFβ1)での治療により、未分化(6-8mm)卵胞から未分化GCのVEGFのレベルが大幅に増加し、選択された(9-12およびF4)卵胞からGCを積極的に区別します。さらに、選択卵胞刺激ホルモン(FSH)は、GCのVEGF発現を9から12mmの卵胞に増加させ、最終的には黄色のホルモン(LH)は、より成熟前排卵性卵胞からGCのVEGF発現を促進します。卵胞選択の前に、VEGF発現はTGFβ1のオートクリンおよびパラクリン作用によって調節されており(FSHではなく)、血管系の比較的限られた範囲は、生存可能で未定状態の状態で伸長前卵胞を維持するのに十分であると結論付けられています。卵胞の選択では、GC層内のFSHおよびその後のLH誘発VEGF産生は、TheCA層内の血管新生を促進し、黄色卵黄の取り込みの強化を介して排卵前卵胞の急速な成長を促進します。

鶏の卵胞の成長と成熟(ガルスガルス)には、発達中に複雑さが増加する血管のネットワークが必要です。現在の研究では、成熟中の血管内皮成長因子A(VEGF)、Angiopoietin1(ANGPT1)およびANGPT2 MRNAと関連する受容体(VEGFRおよびTIE2)の発現を調査しています。VEGFとその受容体の発現の上昇は、萎縮性の卵胞と比較して、健康に関連しています。VEGFのレベルは大幅に増加しますが、拮抗的なANGPT2は卵胞選択で顆粒膜細胞(GC)で減少します。比較すると、THECA層内のVEGF、VEGFR2、VEGFR2、ANGPT1、ANGPT2、およびTIE2のレベルは、卵胞選択を取り巻く発達段階(6-8mm対9-12mm卵胞)と比較して変化しません(P> 0.05)。選択の前に、形質転換因子β1(TGFβ1)での治療により、未分化(6-8mm)卵胞から未分化GCのVEGFのレベルが大幅に増加し、選択された(9-12およびF4)卵胞からGCを積極的に区別します。さらに、選択卵胞刺激ホルモン(FSH)は、GCのVEGF発現を9から12mmの卵胞に増加させ、最終的には黄色のホルモン(LH)は、より成熟前排卵性卵胞からGCのVEGF発現を促進します。卵胞選択の前に、VEGF発現はTGFβ1のオートクリンおよびパラクリン作用によって調節されており(FSHではなく)、血管系の比較的限られた範囲は、生存可能で未定状態の状態で伸長前卵胞を維持するのに十分であると結論付けられています。卵胞の選択では、GC層内のFSHおよびその後のLH誘発VEGF産生は、TheCA層内の血管新生を促進し、黄色卵黄の取り込みの強化を介して排卵前卵胞の急速な成長を促進します。

Growth and maturation of ovarian follicles in the hen (Gallus gallus) requires a network of blood vessels that increases in complexity during development. The present studies investigate expression of vascular endothelial growth factor A (VEGF), angiopoietin1 (ANGPT1) and ANGPT2 mRNAs together with their associated receptors (VEGFR and TIE2, respectively) during maturation. Elevated expression of VEGF and its receptors is associated with healthy, compared to atretic, follicles. Levels of VEGF significantly increase, while antagonistic ANGPT2 decrease, in granulosa cells (GC) at follicle selection. By comparison, levels of VEGF, VEGFR1, VEGFR2, ANGPT1, ANGPT2 and TIE2 within the theca layer do not change (P>0.05) relative to developmental stages surrounding follicle selection (6-8mm versus 9-12mm follicles). Prior to selection, treatment with transforming growth factor β1 (TGFβ1) significantly increases levels of VEGF in undifferentiated GC from prehierarchal (6-8mm) follicles and actively differentiating GC from selected (9-12 and F4) follicles. Moreover, subsequent to selection follicle stimulating hormone (FSH) increases VEGF expression in GC from 9 to 12mm follicles, and eventually luteinizing hormone (LH) promotes VEGF expression in GC from more mature preovulatory follicles. It is concluded that prior to follicle selection VEGF expression is regulated by autocrine and paracrine actions of TGFβ1 (but not FSH), and that a comparatively limited extent of vasculature is sufficient to maintain prehierarchal follicles in a viable and undifferentiated state. At follicle selection, FSH- and subsequently LH-induced VEGF production within the GC layer enhance angiogenesis within the theca layer, which facilitates the rapid growth of preovulatory follicles via enhanced incorporation of yellow yolk.

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