幹細胞の子孫は、住血吸虫宿主寄生虫界面に寄与します

住血吸虫は、2億人以上の世界で最も貧しい人々に感染しています。これらの寄生虫は血管系に住んでおり、さまざまな慢性的な、潜在的に生命を脅かす病的な病理を促進し、住血吸虫の長い寿命によって悪化し、数十年にわたって宿主で繁栄する可能性があります。住血吸虫がこの免疫学的に敵対的な環境で寿命を維持する方法は不明です。ここでは、マンソン住血吸虫の体細胞幹細胞が、テグメントと呼ばれる構造である住血吸虫宿主寄生虫界面にのみ関連する因子を発現する細胞の集団を生成することに偏っていることを示しています。これらのtegumental因子を発現する細胞が短命であり、急速に裏返されていることを示しています。この画像系統の幹細胞駆動型の更新は、宿主の血管系の文脈における寄生虫生存の重要な戦略であることを示唆しています。

Schistosomes infect more than 200 million of the world's poorest people. These parasites live in the vasculature, producing eggs that spur a variety of chronic, potentially life-threatening, pathologies exacerbated by the long lifespan of schistosomes, that can thrive in the host for decades. How schistosomes maintain their longevity in this immunologically hostile environment is unknown. Here, we demonstrate that somatic stem cells in Schistosoma mansoni are biased towards generating a population of cells expressing factors associated exclusively with the schistosome host-parasite interface, a structure called the tegument. We show cells expressing these tegumental factors are short-lived and rapidly turned over. We suggest that stem cell-driven renewal of this tegumental lineage represents an important strategy for parasite survival in the context of the host vasculature.