萎縮性瘢痕の有​​無にかかわらずにきび患者における異なる皮膚の自然免疫プロファイル

背景：にきびは、多くの患者の瘢痕発生に関連する慢性炎症性疾患です。 目的：ケラチノサイトを介した表皮の初期の炎症性イベントがにきび患者の傷跡の発生に影響するかどうかを確認する。 方法：臨床的に正常な皮膚と炎症性の初期乳頭の両方の表皮自然免疫に関与するいくつかの免疫学的マーカーを調査しました。 結果：傷跡を起こしやすいニキビ患者の正常な皮膚では、傷跡になりやすく、TLR-4、IL-2、IL-10、TIMP-2、JUNが有意に過剰発現し、MMP-9タンパク質レベルが低下しました。TLR-4を除き、初期の炎症性丘疹（3日以内）で同様の結果が得られました。 結論：これらの結果は、炎症の初期イベントと、にきび患者の正常な表皮における自然免疫の活性化と傷跡の発生との間のリンクを初めて示唆しています。これらのマーカーは、瘢痕予防の分野における薬物の標的となる可能性があります。

BACKGROUND: Acne is a chronic inflammatory disease associated with scar development in many patients. OBJECTIVES: To check whether early inflammatory events in the epidermis via keratinocytes influence the development of scars in acne patients. METHODS: We investigated several immunological markers involved in epidermal innate immunity in both clinically normal skin and inflammatory early papules in acne patients prone to scars or not. RESULTS: In normal skin of acne patients prone to scars vs not prone to scars, TLR-4, IL-2, IL-10, TIMP-2 and JUN were significantly overexpressed and the MMP-9 protein level was decreased. Similar results were obtained in early inflammatory papules (no more than three days), except for TLR-4. CONCLUSION: These results suggest for the first time a link between the early events of inflammation with levels of activation of innate immunity in normal epidermis of acne patients and the development of scars. These markers could be a target for drugs in the field of scar prevention.