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Journal of chemical neuroanatomy2016Jul01Vol.74issue()

グルコーストランスポーター5(GLUT5)のような免疫反応性は、ラット脳のニューロンとグリアのサブセットに局在しています

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

この研究の目的は、免疫組織化学とウエスタンブロッティングにより、ラットの脳でフルクトースを優先的に輸送するグルコース輸送体5(GLUT5)の分布を調べることを目的としています。小さな免疫反応性涙虫(0.7μm未満)は脳全体にまばらに分布しており、その一部は、抗イオン化カルシウム結合アダプター分子1(IBA-1)モノクローナル抗体によって検出されたミクログリアプロセスに関連していると思われました。さらに、これらの免疫反応性涙点のいくつかは、抗糖線維性酸性タンパク質(GFAP)モノクローナル抗体で標識されたタニサイトプロセスに関連しているように見えました。上映細胞は、GLUT5に対して免疫陽性であることがわかった。さらに、いくつかの顕著なGLUT5免疫反応性プロファイルが観察されました。神経核(Neun)による二重染色によって確認されたGLUT5免疫反応性ニューロンは、腸内核および外側視床下部で見られました。小脳purkinje細胞は、glut5について免疫誘発していました。免疫反応性涙点の密な蓄積は、視神経骨とその末端場で観察されました(免疫電子顕微鏡で確認)、すなわち上脳炎、前大腸、視管の核、および光学の内側末端核で観察されました。路。視覚システムの関連領域に加えて、前庭およびco牛の核には、密なGLUT5免疫反応性涙虫も含まれていました。小脳のウエスタンブロット分析は、使用された抗体が腸骨および腎臓抽出物にも含まれている33.5および37.0kDaバンドを認識したことを示しました。したがって、これらの結果は、Glut5がこれらの細胞のエネルギー源のためにgliaおよびニューロンのサブセットにフルクトースを輸送できることを示唆しています。

この研究の目的は、免疫組織化学とウエスタンブロッティングにより、ラットの脳でフルクトースを優先的に輸送するグルコース輸送体5(GLUT5)の分布を調べることを目的としています。小さな免疫反応性涙虫(0.7μm未満)は脳全体にまばらに分布しており、その一部は、抗イオン化カルシウム結合アダプター分子1(IBA-1)モノクローナル抗体によって検出されたミクログリアプロセスに関連していると思われました。さらに、これらの免疫反応性涙点のいくつかは、抗糖線維性酸性タンパク質(GFAP)モノクローナル抗体で標識されたタニサイトプロセスに関連しているように見えました。上映細胞は、GLUT5に対して免疫陽性であることがわかった。さらに、いくつかの顕著なGLUT5免疫反応性プロファイルが観察されました。神経核(Neun)による二重染色によって確認されたGLUT5免疫反応性ニューロンは、腸内核および外側視床下部で見られました。小脳purkinje細胞は、glut5について免疫誘発していました。免疫反応性涙点の密な蓄積は、視神経骨とその末端場で観察されました(免疫電子顕微鏡で確認)、すなわち上脳炎、前大腸、視管の核、および光学の内側末端核で観察されました。路。視覚システムの関連領域に加えて、前庭およびco牛の核には、密なGLUT5免疫反応性涙虫も含まれていました。小脳のウエスタンブロット分析は、使用された抗体が腸骨および腎臓抽出物にも含まれている33.5および37.0kDaバンドを認識したことを示しました。したがって、これらの結果は、Glut5がこれらの細胞のエネルギー源のためにgliaおよびニューロンのサブセットにフルクトースを輸送できることを示唆しています。

This study aimed at examining the distribution of glucose transporter 5 (GLUT5), which preferentially transports fructose, in the rat brain by immunohistochemistry and Western blotting. Small immunoreactive puncta (less than 0.7μm) were sparsely distributed all over the brain, some of which appeared to be associated with microglial processes detected by an anti-ionized calcium-binding adapter molecule 1 (Iba-1) monoclonal antibody. In addition, some of these immunoreactive puncta seemed to be associated with tanycyte processes that were labeled with anti-glial fibrillary acidic protein (GFAP) monoclonal antibody. Ependymal cells were also found to be immunopositive for GLUT5. Furthermore, several noticeable GLUT5 immunoreactive profiles were observed. GLUT5 immunoreactive neurons, confirmed by double staining with neuronal nuclei (NeuN), were seen in the entopeduncular nucleus and lateral hypothalamus. Cerebellar Purkinje cells were immunopositve for GLUT5. Dense accumulation of immunoreactive puncta, some of which were neuronal elements (confirmed by immunoelectron microscopy), were observed in the optic tract and their terminal fields, namely, superior colliculus, pretectum, nucleus of the optic tract, and medial terminal nucleus of the optic tract. In addition to the associated areas of the visual system, the vestibular and cochlear nuclei also contained dense GLUT5 immunoreactive puncta. Western blot analysis of the cerebellum indicated that the antibody used recognized the 33.5 and 37.0kDa bands that were also contained in jejunum and kidney extracts. Thus, these results suggest that GLUT5 may transport fructose in subsets of the glia and neurons for an energy source of these cells.

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