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Journal of clinical lipidology20160101Vol.10issue(2)

表皮脂肪酸結合タンパク質が2D-NMRに課されたアテローム性除脂肪血症および関連障害に対する影響

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

背景:代謝変化におけるFABP5の循環の役割は、積極的な評価中です。一方、FABP5 SNP(RS454550およびRS79370435)はその効果を調節するようです。 目的:私たちの目的は、2D核磁気共鳴(NMR)および関連する代謝および炎症マーカーによって評価されたアテローム性蛍光脂質血症(AD)における循環FABP5レベルとその主なSNPの役割を調べることでした。循環FABP5は代謝リスクのバイオマーカーである可能性があると仮定しました。 方法:脂質代謝障害および/または関連する障害のために、代謝ユニットに入院した459人の被験者を研究しました。6週間の脂質低下麻薬ウォッシュアウト期間の後、ANAMNESISと身体検査が行われました。頸動脈の無限メディアの厚さ(CIMT)は、超音波で測定されました。FABP5、FABP4、脂質、代謝タンパク質、および酵素は、生化学的方法によって決定されました。脂質プロファイルはNMRによって評価されました。RS454550およびRS79370435 FABP5遺伝子バリアントも決定されました。 結果:FABP5血漿レベルは、脂肪症、グルコース代謝、および脂肪分解パラメーターと正の相関があり、NMRで評価されたADに関連していました。HSCRPとFABP5の間には有意な正の相関がありました。2型糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム、またはADの存在は、FABP5血漿レベルの高いと関連していました(P <.005)。FABP5濃度はFABP4の濃度ではなく、頸動脈のプラーク患者でより高かった。FABP5は、ロジスティック回帰分析によると、プラークの存在の主な決定要因でした。まれなRS454550対立遺伝子は、非肥満の被験者で超表現されていました(p = .011)。 結論:FABP5は、炎症の付随的な存在を強調しているADを含む肥満関連の代謝障害のバイオマーカーです。FABP5は、無症状のアテローム性動脈硬化症の増加に関連しています。

背景:代謝変化におけるFABP5の循環の役割は、積極的な評価中です。一方、FABP5 SNP(RS454550およびRS79370435)はその効果を調節するようです。 目的:私たちの目的は、2D核磁気共鳴(NMR)および関連する代謝および炎症マーカーによって評価されたアテローム性蛍光脂質血症(AD)における循環FABP5レベルとその主なSNPの役割を調べることでした。循環FABP5は代謝リスクのバイオマーカーである可能性があると仮定しました。 方法:脂質代謝障害および/または関連する障害のために、代謝ユニットに入院した459人の被験者を研究しました。6週間の脂質低下麻薬ウォッシュアウト期間の後、ANAMNESISと身体検査が行われました。頸動脈の無限メディアの厚さ(CIMT)は、超音波で測定されました。FABP5、FABP4、脂質、代謝タンパク質、および酵素は、生化学的方法によって決定されました。脂質プロファイルはNMRによって評価されました。RS454550およびRS79370435 FABP5遺伝子バリアントも決定されました。 結果:FABP5血漿レベルは、脂肪症、グルコース代謝、および脂肪分解パラメーターと正の相関があり、NMRで評価されたADに関連していました。HSCRPとFABP5の間には有意な正の相関がありました。2型糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム、またはADの存在は、FABP5血漿レベルの高いと関連していました(P <.005)。FABP5濃度はFABP4の濃度ではなく、頸動脈のプラーク患者でより高かった。FABP5は、ロジスティック回帰分析によると、プラークの存在の主な決定要因でした。まれなRS454550対立遺伝子は、非肥満の被験者で超表現されていました(p = .011)。 結論:FABP5は、炎症の付随的な存在を強調しているADを含む肥満関連の代謝障害のバイオマーカーです。FABP5は、無症状のアテローム性動脈硬化症の増加に関連しています。

BACKGROUND: The role of circulating FABP5 on metabolic alterations is under active evaluation. On the other hand, FABP5 SNPs (rs454550 and rs79370435) seem to modulate its effect. OBJECTIVES: Our aim was to examine the role of circulating FABP5 levels and its main SNPs in atherogenic dyslipidemia (AD) assessed by 2D-Nuclear Magnetic Resonance (NMR) and related metabolic and inflammation markers. We hypothesized that circulating FABP5 may be a biomarker for metabolic risk. METHODS: We studied 459 subjects admitted to the metabolism unit because of lipid metabolism disturbances and/or associated disorders. After a 6-week lipid-lowering drug wash-out period, anamnesis and physical examination were performed. Carotid intime-media thickness (cIMT) was measured by ultrasound. FABP5, FABP4, lipids, metabolic proteins, and enzymes were determined by biochemical methods. The lipid profile was assessed by NMR. The rs454550 and rs79370435 FABP5 gene variants were also determined. RESULTS: The FABP5 plasma levels were positively correlated with adiposity, glucose metabolism, and lipolysis parameters and were associated with AD, as assessed by NMR. There was a significant positive correlation between hsCRP and FABP5. The presence of type 2 diabetes, obesity, metabolic syndrome, or AD was associated with higher FABP5 plasma levels (P < .005). The FABP5 concentrations, but not those of FABP4, were higher in patients with carotid plaques. FABP5 was a main determinant of plaque presence according to logistic regression analysis. The rare rs454550 allele was hyper-represented in nonobese subjects (P = .011). CONCLUSIONS: FABP5 is a biomarker of adiposity-associated metabolic derangements that include AD thus underscoring the concomitant presence of inflammation. FABP5 is associated with increased subclinical atherosclerosis.

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