密度勾配ポリ（エチレングリコール）表面のリガンド密度を調整することにより、内皮細胞の移動挙動を誘導する

内皮細胞（ECS）の移動は、初期の胚性血管新生、創傷治癒、血管新生など、多くの生物学的プロセスにとって非常に重要です。ECSの移動に対する表面ポリ（エチレングリコール）（MPEG-CHO）密度の効果を調査するために、3-グリシドキシプロピルトリメトキシラン（GPTMS）を使用した段階的処理に基づいて表面に段階的なPEG密度を備えた一連のシリコンスライドを製造する便利な効果的な方法を開発しました。（APTES）およびその後のM-PEGの共役。PEG勾配は、X線光電子分光測定（XPS）、接触角測定、分光楕円形測定により確認され、0.56〜0.75chains/nmの範囲であると判断されました（2）。ECの移動に対するPEG勾配の影響は、タイムラプス相コントラスト顕微鏡を介したリアルタイムの観察によって評価されました。ECSは、高く控えめなPEG密度を持つシリコンサーフェスに付着したため、対応する非段階的なサンプルよりも高い移動の傾向が示されました。結果は、ECの運動性がPEG勾配によって変調される可能性があることを示唆しています。この研究は、細胞成績の相互作用を理解するのに役立ちます。

The migration of endothelial cells (ECs) is crucially important for many biological processes, including early embryonic vasculogenesis, wound healing and angiogenesis. To investigate the effect of the surface poly(ethylene glycol) (mPEG-CHO) density on the migration of ECs, we developed a convenient and effective method to fabricate a series of silicon slides with graded PEG densities on their surfaces based on gradual treatment with 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (GPTMS), backfilling with 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) and subsequent conjugation of m-PEG. The PEG gradient was confirmed by X-ray photoelectron spectrometry (XPS), contact angle measurement and spectroscopic ellipsometry and determined to range from 0.56 to 0.75chains/nm(2). The impact of the PEG gradient on the EC migration was evaluated by real-time observation via a time-lapse phase-contrast microscope. ECs adhered to the silicon surfaces with high and modest PEG densities displayed a higher tendency of migration than those on corresponding non-graded samples. The results suggest that the motility of ECs could be modulated by the PEG gradient. This study would be helpful for understanding cell-substrate interactions.