著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
妊娠中に母親が初めて感染した場合、トキソプラズマゴンディの先天性伝播が発生する可能性があります。母子から子の伝播のリスクは、感染症の妊娠妊娠に依存し、最後の妊娠中期で最も低くなります。逆に、妊娠初期には胎児の損傷が頻繁で深刻です。この研究の目的は、2番目の妊娠3番目の先天性感染のマウスモデルを使用して、胎盤と胎児の先天性伝達と病理学的側面を評価することでした。45の雌のBALB/Cマウスに、中妊娠中のME49株の2.5-10.0.0×10（6）タキゾイトに静脈内に感染しました。母体の脾臓と胎児/胎盤ユニットのサンプルは、72時間後に採取されました。QPCRによる寄生虫の負荷と垂直伝達、ならびに巨視的および組織病理学によって損傷を与えることを決定しました。最低用量で、胎児の18％が感染しました。また、胎児/ごみの40％が変更されましたが、この値は対照群では10％でした（P <0.05）。これらの結果は、妊娠2番目の3分の1の垂直感染と胎児損傷の観点から人間に記載されている結果と類似しています。母体の脾臓は胎盤よりも10〜1000倍のタキゾイトを持ち、その後は胎児に到達する可能性のある寄生虫の90〜99％を保持していました。それにもかかわらず、私たちは、存在下でだけでなく、寄生虫の存在下でも吸収、中絶、または胎児組織の損傷を発見しました。私たちのデータは、母体の臓器と胎児感染に対する胎盤の強い保護効果を示していますが、その後の大きな損傷は垂直感染なしに吸収または妊娠中絶につながる可能性があります。
妊娠中に母親が初めて感染した場合、トキソプラズマゴンディの先天性伝播が発生する可能性があります。母子から子の伝播のリスクは、感染症の妊娠妊娠に依存し、最後の妊娠中期で最も低くなります。逆に、妊娠初期には胎児の損傷が頻繁で深刻です。この研究の目的は、2番目の妊娠3番目の先天性感染のマウスモデルを使用して、胎盤と胎児の先天性伝達と病理学的側面を評価することでした。45の雌のBALB/Cマウスに、中妊娠中のME49株の2.5-10.0.0×10（6）タキゾイトに静脈内に感染しました。母体の脾臓と胎児/胎盤ユニットのサンプルは、72時間後に採取されました。QPCRによる寄生虫の負荷と垂直伝達、ならびに巨視的および組織病理学によって損傷を与えることを決定しました。最低用量で、胎児の18％が感染しました。また、胎児/ごみの40％が変更されましたが、この値は対照群では10％でした（P <0.05）。これらの結果は、妊娠2番目の3分の1の垂直感染と胎児損傷の観点から人間に記載されている結果と類似しています。母体の脾臓は胎盤よりも10〜1000倍のタキゾイトを持ち、その後は胎児に到達する可能性のある寄生虫の90〜99％を保持していました。それにもかかわらず、私たちは、存在下でだけでなく、寄生虫の存在下でも吸収、中絶、または胎児組織の損傷を発見しました。私たちのデータは、母体の臓器と胎児感染に対する胎盤の強い保護効果を示していますが、その後の大きな損傷は垂直感染なしに吸収または妊娠中絶につながる可能性があります。
Congenital transmission of Toxoplasma gondii may occur if the mother gets infected for the first time while pregnant. The risk of mother-to-child transmission depends on the gestation trimester at infection, being lowest in the first and highest in the last. Conversely, fetal damage is frequent and more severe at the beginning of pregnancy. The objective of this study was to evaluate congenital transmission and pathological aspects in the placenta and the fetus using a mouse model of congenital infection of the second gestation third. Forty-five female BALB/c mice were infected intravenously with 2.5-10.0 × 10(6) tachyzoites of the ME49 strain at middle gestation. Samples of maternal spleen and fetal/placental units were taken 72 h later. We determined parasite load and vertical transmission by qPCR, as well as damage macroscopically and by histopathology. With the lowest dose, 18% of the fetuses were infected. Also, 40% of fetuses/litter were altered, while this value was 10% in the control group (P < 0.05). These results are similar to those described in humans in terms of vertical transmission and fetal damage during the second third of gestation. The maternal spleen had 10-1000 times more tachyzoites than the placenta, and the later retained 90-99% of the parasites that could reach the fetus. Nevertheless, we found resorptions, abortions or fetal tissue damage in the presence but also in the absence of parasites. Our data indicate a strong protective effect of maternal organs and the placenta against fetal infection, but extensive damage of the later may led to resorption or abortion without vertical transmission.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。