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目的:この研究の目的は、ヒトの主要なアレルゲンであるDermatophagoides pteronyssinusからのハウスダストダニ(HDM)抽出物によって誘導されるアレルギー性結膜炎のマウスモデルを開発することでした。 方法:40個のBALB/Cマウスを5つのグループに分け、プラセボ、卵形(10μg)、またはHDM抽出物で免疫しました。局所的な課題の20分後、マウスを臨床的に検査しました。マウスから収集された材料は、合計および特異的なIgE、抗原特異的リンパ球増殖、上清サイトカインレベルの測定、および結膜細胞の結膜組織病理学およびフローサイトメトリック分析に使用されました。 結果:このマウスモデルは、ヒトアレルギーと卵形誘発アレルギー性結膜炎モデルに同様の臨床徴候と実験室の所見を示しました。免疫マウスにおけるマスト細胞および好酸球の総IgEレベルと結膜浸潤は、対照群よりも有意に高かった。頸部リンパ球増殖は、免疫化されたマウスの抗原刺激培養培養で増加し、培養上清では有意に高いIL-4およびIL-5レベルと付随しました。ST2受容体を発現する結膜CD4+ T細胞の割合が増加し、結膜CD4+ ST2+ T細胞が細胞内IL-5の増加を示しました。 結論:ハウスダストダニ抽出物は、BALB/Cマウスのアレルギー性結膜炎を首尾よく誘発しました。このモデルでは、10マイクログラムのHDM抽出物が全身免疫に最適な用量でした。このマウスモデルは、HDM誘発性アレルギー結膜炎に関するさらなる研究に適しており、ST2を発現する結膜CD4+ T細胞がIL-5分泌に重要な役割を果たす可能性があることを示しています。
目的:この研究の目的は、ヒトの主要なアレルゲンであるDermatophagoides pteronyssinusからのハウスダストダニ(HDM)抽出物によって誘導されるアレルギー性結膜炎のマウスモデルを開発することでした。 方法:40個のBALB/Cマウスを5つのグループに分け、プラセボ、卵形(10μg)、またはHDM抽出物で免疫しました。局所的な課題の20分後、マウスを臨床的に検査しました。マウスから収集された材料は、合計および特異的なIgE、抗原特異的リンパ球増殖、上清サイトカインレベルの測定、および結膜細胞の結膜組織病理学およびフローサイトメトリック分析に使用されました。 結果:このマウスモデルは、ヒトアレルギーと卵形誘発アレルギー性結膜炎モデルに同様の臨床徴候と実験室の所見を示しました。免疫マウスにおけるマスト細胞および好酸球の総IgEレベルと結膜浸潤は、対照群よりも有意に高かった。頸部リンパ球増殖は、免疫化されたマウスの抗原刺激培養培養で増加し、培養上清では有意に高いIL-4およびIL-5レベルと付随しました。ST2受容体を発現する結膜CD4+ T細胞の割合が増加し、結膜CD4+ ST2+ T細胞が細胞内IL-5の増加を示しました。 結論:ハウスダストダニ抽出物は、BALB/Cマウスのアレルギー性結膜炎を首尾よく誘発しました。このモデルでは、10マイクログラムのHDM抽出物が全身免疫に最適な用量でした。このマウスモデルは、HDM誘発性アレルギー結膜炎に関するさらなる研究に適しており、ST2を発現する結膜CD4+ T細胞がIL-5分泌に重要な役割を果たす可能性があることを示しています。
PURPOSE: The purpose of this study was to develop a murine model of allergic conjunctivitis induced by house dust mite (HDM) extract from Dermatophagoides pteronyssinus, a major allergen in humans. METHODS: Forty BALB/c mice were divided into five groups, immunized with placebo, ovalbumin (10 μg), or HDM extract following a schedule. Twenty minutes after topical challenge, mice were examined clinically. Material collected from mice was used for measuring total and specific IgE, antigen-specific lymphocyte proliferation, and supernatant cytokine levels and for conjunctival histopathology and flow cytometric analysis of conjunctival cells. RESULTS: This murine model showed similar clinical signs and laboratory findings to human allergy and the ovalbumin-induced allergic conjunctivitis model. Total IgE levels and conjunctival infiltration of mast cells and eosinophils in immunized mice were significantly higher than in the control group. Cervical lymphocyte proliferation was increased in antigen-stimulated cultures in immunized mice, concomitant with significantly higher IL-4 and IL-5 levels in the culture supernatant. The proportion of conjunctival CD4+ T cells expressing the ST2 receptor was increased, and conjunctival CD4+ST2+ T cells exhibited an increase in intracellular IL-5. CONCLUSIONS: House dust mite extract successfully induced allergic conjunctivitis in BALB/c mice. Ten micrograms of HDM extract was the optimal dose for systemic immunization in this model. This murine model is suitable for further studies on HDM-induced allergic conjunctivitis, and the data show that conjunctival CD4+ T cells expressing ST2 may play an important role in IL-5 secretion, recruiting eosinophils into conjunctiva on ocular allergen challenge.
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