シリマリンは、非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）のマウスモデルにおける脂質代謝と酸化ストレスの調節を通じて肝脂肪症を減衰させました

牛乳アザミ植物（Silybum Marianum）に由来するシリマリンは、肝臓と胆道の疾患の自然治療として何世紀にもわたって使用されてきました。肝臓疾患の治療の可能性を考慮して、非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）の高脂肪食（HFD）誘発マウスモデルを伴う肝臓脂肪症に対するシリマリンの有効性をテストし、脂質代謝経路に対する可能な影響を調査しました。私たちの研究では、シリマリンは肝脂肪症を減衰させる可能性があります。これは、オイルレッドO染色と肝トリグリセリド（TG）レベルの決定の両方によって証明されました。さらに、強力で選択的なFXRアゴニストであるINT-747と比較して、シリマリンは形質上高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）をより高いレベルおよび低密度のリポタンパク質コレステロール（LDL-C）を低レベルに保存できます。循環システムにもっと恩恵を受けました。リアルタイムPCR分析を通じて、脂質代謝と酸化ストレスに関与する遺伝子のmRNA調節におけるシリマリンの重要な保護的役割を明らかにしました。また、シリマリンは体重、食物摂取、肝臓トランスアミナーゼに影響を与えないことも示されました。まとめると、シリマリンは、脂質代謝と酸化ストレスの調節を通じてNAFLDのマウスモデルで肝脂肪症を減衰させ、循環システムに利益をもたらす可能性があります。これらすべての発見は、NAFLD治療に新たな光を当てました。

Silymarin, which derived from the milk thistle plant (silybum marianum), has been used for centuries as a natural remedy for diseases of the liver and biliary tract. Considering the therapeutic potential to liver disease, we tested efficacy of silymarin on hepatic steatosis with a high fat diet (HFD)-induced mouse model of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), and investigated possible effects on lipid metabolic pathways. In our study, silymarin could attenuate the hepatic steatosis, which was proved by both Oil Red O staining and hepatic triglyceride (TG) level determination. Furthermore, compared with INT-747, a potent and selective FXR agonist, silymarin could preserve plasmatic high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) to a higher level and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) to a lower level, which benefited more to the circulation system. Through real-time PCR analysis, we clarified a vital protective role of silymarin in mRNA regulation of genes involved in lipid metabolism and oxidative stress. It was also shown that silymarin had no effects on body weight, food intake, and liver transaminase. Taken together, silymarin could attenuate hepatic steatosis in a mouse model of NAFLD through regulation of lipid metabolism and oxidative stress, and benefit to the circulation system. All these findings shed new light on NAFLD treatment.