L-Tryptophanの最初のUV吸収帯は、双極子モーメントで異なる2つの同時の直交電子遷移によるものではありません。

この研究で得られたUV/VIS分光の証拠に基づいて、L-トリプトファンの吸収スペクトルの最初のバンドは、主に基底状態から（1）lb励起状態への単一の電子遷移によるものです。ただし、エタノール、N-ブタノール、ジエチルエーテルのさまざまな温度で記録されたこの化合物の発光スペクトルは構造がなく、室温でかなり赤方偏移しています。また、温度を下げると、放射が構造化され、そのように強い青いシフトが起こり、化合物の（1）lb状態が原因であると思われます。これらの発見に基づいて、L-トリプトファンの構造のない、著しく赤方偏移した放出の原因となる励起状態の励起（1）lb状態から）は、媒体の粘度だけでなく、その双極性。

Based on UV/Vis spectroscopic evidence obtained in this work, the first band in the absorption spectrum of l-tryptophan is largely due to a single electronic transition from the ground state to the (1)Lb excited state. However, emission spectra of this compound recorded at a variable temperature in ethanol, n-butanol and diethyl ether are structureless and considerably red-shifted at room temperature; also, lowering the temperature causes the emission to become structured and to undergo such a strong blue shift that it appears to be due to the (1)Lb state of the compound. Based on these findings, the formation (from the excited (1)Lb state) of the excited state responsible for the structureless, markedly red-shifted emission in l-tryptophan is strongly dependent not only on the viscosity of the medium, but also on its dipolarity.