ゲンタマイシン誘発性腎毒性：gonadectomized雄および雌ラットにおける性ホルモンの役割

背景。ゲンタマイシン（GM）誘導性腎毒性は性ホルモンに関連する可能性があります。GM誘発性ラットのGM誘発性腎毒性に対する性ホルモンの効果を調査しました。方法。卵巣切除済みラットは、0.25、0.5、または1 mg/kg/週のエストラジオール（ES）を単独で投与されるか、10 mg/kg/週のプロゲステロン（Pro）を2週間伴い、続いてGM（100 mg/kg/日）を9枚伴います。日。去勢されたラットも、10、50、または100 mg/kg/週のテストステロン（TS）で2週間処理し、GMを受けました。さらに、1つの去勢群が0.25 mg/kg/週のESとGMを受け取りました。結果。GMは、血液尿素窒素（BUN）およびクレアチニン（CR）および腎臓組織損傷スコア（KTD）の血清レベルを増加させました（P <0.05）。TSは、BUNおよびCRおよびKTDの血清レベルに影響を与えませんでしたが、ESの低用量は男性のこれらのパラメーターを強化しました（P <0.05）。es（0.5 mg/kg）は、女性のKTDを改善することなく（P <0.05）、PROの有無にかかわらずES（1 mg/kg）がBUN値とCR値、KTD、および体重減少を悪化させました（P <0.05）。結論。ES（0.5 mg/kg）は、女性のGMによって誘発される腎臓の損傷を改善することなく、TSもESも男性のGMによって誘導される腎毒性に有益な効果はありませんでしたが、ESは悪化しました。

Background. Gentamicin (GM) induced nephrotoxicity may be sex hormones related. The effects of sex hormones on GM induced nephrotoxicity in gonadectomized rats were investigated. Methods. Ovariectomized rats received 0.25, 0.5, or 1 mg/kg/week of estradiol (ES) alone or accompanied with 10 mg/kg/week of progesterone (Pro) for two weeks followed by GM (100 mg/kg/day) for 9 days. Castrated rats were also treated with 10, 50, or 100 mg/kg/week of testosterone (TS) for two weeks and then received GM. In addition, a single castrated group received 0.25 mg/kg/week of ES plus GM. Results. GM increased the serum levels of blood urea nitrogen (BUN) and creatinine (Cr) and kidney tissue damage score (KTDS) (P < 0.05). TS had no effect on the serum levels of BUN and Cr and KTDS, while low dose of ES intensified these parameters in male (P < 0.05). ES (0.5 mg/kg) without Pro ameliorated KTDS in female (P < 0.05) while ES (1 mg/kg) with or without Pro exacerbated the BUN values and Cr values, KTDS, and body weight loss (P < 0.05). Conclusion. ES (0.5 mg/kg) without Pro ameliorated kidney damage induced by GM in female while neither TS nor ES had beneficial effect on nephrotoxicity induced by GM in male, although ES aggravated it.