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目的：この研究では、ラットモデルの顔面神経再生を促進する際に、培養されていない培養型 - 血管断片（SVF）細胞の可能性を調査しました。 材料と方法：ルイスラットの5つのグループの顔面神経の頬側枝に7 mm神経欠陥が作成されました（合計n = 30、グループあたりn = 6）。培養されていないSVFを注入したシリコンチューブを顔の神経欠陥に埋め込みました。グループ1-3は、1×103、1×105、および1×107細胞を受け、手術後13週間で再生された神経を検査しました。調査結果は、顔面麻痺スコア（FPS）、髄膜髄炎の数、繊維径、軸索径、ミエリンの厚さ、G比を持つ自家移植片およびコラーゲンアロン基と比較されました。 結果：手術後13週間で自家移植片と1×105細胞群の間にFPSに有意な差はなく、これら2つのグループのFPS値は他の3つのグループの値よりも有意に高かった（P <0.01）。軸索直径は、1×103-（p <0.05）および1×107セルグループ（p <0.01）と比較して、1×105セルグループで有意に増加しました。ミエリンの厚さは、自家移植群で最も高いことがわかっており、1×105 - 、1×103-、1×107セル、およびネガティブコントロールグループが続き、すべてのグループ間で有意差がありました（P <0.01）。 結論：培養されていないSVFの人工神経導管への注入は、神経導管だけよりも著しく優れた最適な神経再生を促進しました。©2016 Wiley Repionicals、Inc。Microsurgery 37：808-818、2017。
目的：この研究では、ラットモデルの顔面神経再生を促進する際に、培養されていない培養型 - 血管断片（SVF）細胞の可能性を調査しました。 材料と方法：ルイスラットの5つのグループの顔面神経の頬側枝に7 mm神経欠陥が作成されました（合計n = 30、グループあたりn = 6）。培養されていないSVFを注入したシリコンチューブを顔の神経欠陥に埋め込みました。グループ1-3は、1×103、1×105、および1×107細胞を受け、手術後13週間で再生された神経を検査しました。調査結果は、顔面麻痺スコア（FPS）、髄膜髄炎の数、繊維径、軸索径、ミエリンの厚さ、G比を持つ自家移植片およびコラーゲンアロン基と比較されました。 結果：手術後13週間で自家移植片と1×105細胞群の間にFPSに有意な差はなく、これら2つのグループのFPS値は他の3つのグループの値よりも有意に高かった（P <0.01）。軸索直径は、1×103-（p <0.05）および1×107セルグループ（p <0.01）と比較して、1×105セルグループで有意に増加しました。ミエリンの厚さは、自家移植群で最も高いことがわかっており、1×105 - 、1×103-、1×107セル、およびネガティブコントロールグループが続き、すべてのグループ間で有意差がありました（P <0.01）。 結論：培養されていないSVFの人工神経導管への注入は、神経導管だけよりも著しく優れた最適な神経再生を促進しました。©2016 Wiley Repionicals、Inc。Microsurgery 37：808-818、2017。
PURPOSE: This study investigated the potential of uncultured-stromal-vascular-fraction (SVF) cells in promoting facial nerve regeneration in a rat model. MATERIALS AND METHODS: A 7-mm nerve defect was created in the buccal branch of facial nerve in five groups of Lewis rats (total n = 30, n = 6 per group). A silicone tube, infused with syngeneic uncultured-SVF was implanted into the facial nerve defect. Groups 1-3 received 1 × 103 , 1 × 105 , and 1 × 107 cells, and regenerated nerves were examined at 13 weeks after the surgery. The findings were compared to the autograft and collagen-alone groups with facial palsy score (FPS), the number of myelinated fibers, fiber diameter, axon diameter, myelin thickness, and g ratio. RESULTS: There was no significant difference in FPS between the autograft and 1 × 105 -cell groups at 13 weeks after surgery, and FPS values of these two groups were significantly higher than those of the other three groups (P < 0.01). Axon diameter significantly increased in the 1 × 105 -cell group compared with the 1 × 103 - (P < 0.05) and 1 × 107 -cell groups (P < 0.01). Myelin thickness was found to be the highest in the autograft group, followed by the 1 × 105 -, 1 × 103 -, 1 × 107 -cell, and negative control groups, and there were significant differences among all groups (P < 0.01). CONCLUSION: The infusion of uncultured-SVF into the artificial nerve conduit promoted optimal nerve regeneration that was significantly better than nerve conduit alone. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. Microsurgery 37:808-818, 2017.
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