チアフェンタニル - メデトミジンに固定されたインパラ（Aepyceros Melampus）におけるプロポフォールメデトミジン - ケタミン総静脈麻酔

目的：インパラ（Aepyceros Melampus）のプロポフォールメデトミジン - ケタミン総静脈麻酔薬を特徴付ける。 研究デザイン：前向き臨床研究。 動物：10人の大人の女性インパラ。 材料と方法：インパラは、発射体DARTを介して2.0 mgのチアフェンタニルと2.2 mgメデトミジンで海抜1253 mで固定されました。プロポフォールは、気管内挿管を可能にするために効果がある（0.5 mg kg-1ボーラス）、その後酸素を2 l分で補充した。麻酔は、それぞれ5μgkg-1時間-1および1.5 mg kg-1時間-1でメデトミジンとケタミンの一定の照射注入で維持され、プロポフォールは効果（最初は0.2 mg kg-1分-1）で維持されました。120分。プロポフォール注入は、15分ごとに侵害受容刺激に対する反応に従って滴定されました。心肺パラメーターを連続的に監視し、動脈血液ガスサンプルを断続的に分析しました。120分間の維持後、チアフェンタニルとメデトミジンは、それぞれナルトレキソン（10：1チアフェンタニル）とアティパメゾール（5：1メデトミジン）を使用して拮抗しました。 結果：すべてのインパラは正常に固定化されました。挿管に必要なプロポフォールの用量の中央値[四分位範囲（IQR）]は2.7（1.9-3.3）mg kg-1でした。プロポフォールメデトミジンとケタミンの組み合わせは、自発的な動きを廃止し、120分間の麻酔を確保しました。プロポフォール滴定は、一般的に下降傾向を示しました。中央値（IQR）心拍数[57（53-61）微量-1]、呼吸速度[10（9-12）ブレスミニッツ1]、および平均動脈血圧[101（98-106）mmHg]は十分に維持されました。。動脈血ガス分析により、低酸素血症、高カプニア、酸性血症が示されました。ブトルファノール（0.12 mg kg-1）は、チアフェンタニル誘発性呼吸抑制に対抗するための不可欠な救助薬でした。すべてのインパラは、メンテナンス期間中に頻繁に逆流しました。すべての動物で回復は穏やかで迅速でした。中央値（IQR）拮抗薬投与からの時間は4.4（3.2-5.6）分でした。 結論と臨床的関連性：プロポフォールメデトミジンとケタミンの組み合わせは、インパラでの侵襲的処置に適切な麻酔を提供する可能性があります。プロポフォール注入は0.2 mg kg-1分-1から始まり、臨床効果に滴定する必要があります。酸素補給とカフド気管チューブによる気道保護が不可欠です。

OBJECTIVE: To characterize a propofol-medetomidine-ketamine total intravenous anaesthetic in impala (Aepyceros melampus). STUDY DESIGN: Prospective clinical study. ANIMALS: Ten adult female impala. MATERIALS AND METHODS: Impala were immobilized at 1253 m above sea level with 2.0 mg thiafentanil and 2.2 mg medetomidine via projectile darts. Propofol was given to effect (0.5 mg kg-1 boluses) to allow endotracheal intubation, following which oxygen was supplemented at 2 L minute-1. Anaesthesia was maintained with a constant-rate infusion of medetomidine and ketamine at 5 μg kg-1 hour-1 and 1.5 mg kg-1 hour-1, respectively, and propofol to effect (initially 0.2 mg kg-1 minute-1) for 120 minutes. The propofol infusion was titrated according to reaction to nociceptive stimuli every 15 minutes. Cardiopulmonary parameters were monitored continuously and arterial blood gas samples were analysed intermittently. After 120 minutes' maintenance, the thiafentanil and medetomidine were antagonized using naltrexone (10:1 thiafentanil) and atipamezole (5:1 medetomidine), respectively. RESULTS: All impala were successfully immobilized. The median dose [interquartile range (IQR)] of propofol required for intubation was 2.7 (1.9-3.3) mg kg-1. The propofol-medetomidine-ketamine combination abolished voluntary movement and ensured anaesthesia for the 120 minute period. Propofol titration showed a generally downward trend. Median (IQR) heart rate [57 (53-61) beats minute-1], respiratory rate [10 (9-12) breaths minute-1] and mean arterial blood pressure [101 (98-106) mmHg] were well maintained. Arterial blood gas analysis indicated hypoxaemia, hyper- capnia and acidaemia. Butorphanol (0.12 mg kg-1) was an essential rescue drug to counteract thiafentanil-induced respiratory depression. All impala regurgitated frequently during the maintenance period. Recovery was calm and rapid in all animals. Median (IQR) time to standing from antagonist administration was 4.4 (3.2-5.6) minutes. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: A propofol-medetomidine-ketamine combination could provide adequate anaesthesia for invasive procedures in impala. The propofol infusion should begin at 0.2 mg kg-1 minute-1 and be titrated to clinical effect. Oxygen supplementation and airway protection with a cuffed endotracheal tube are essential.