ラットの視覚誘発反応に対する眼内メスカリンとLSDの効果

フラッシュ誘発性皮質のポテンシャル（FEP）に対するメスカリンとLSDの効果は、慢性的にインプラントされた電極を伴う制限されていないラットで決定されました。メスカリンまたはLSDの全身投与は、3つの刺激強度でFEPの主要成分を大幅に減衰させ、薬物投与後60〜90分で観察された最大の効果が発生しました。これらのエージェントの主要な応答に対する効果の大きさと特異性は、レチノジェニクラート皮質システムを介して伝導に欠陥を生成することを示唆しています。セロトニン受容体拮抗薬であるシプロヘプタジンとメチセルガイドは、メスカリンがセロトニン受容体に部分的なアゴニストとして作用するという神経化学的および行動的証拠に従って、メスカリン誘発性のFEPのうつ病に拮抗しました。アトロピンの局所または眼内投与は、体系的に管理されたメスカリンの作用に拮抗しました。さらに、メスカリンまたはLSDの眼内投与は、ムスカリン受容体活性によって調節される網膜の視覚処理に対するこれらの幻覚剤の作用を示すFEPを減衰させました。

The effects of mescaline and LSD on the flash-evoked cortical potential (FEP) were determined in unrestrained rats with chronically-implanted electrodes. Systemic administration of mescaline or LSD significantly attenuated the primary component of the FEP at three stimulus intensities with the greatest effect observed 60-90 minutes following drug administration. The magnitude and specificity of the effects of these agents on the primary response suggest that they produce deficits in conduction through the retino-geniculato-cortical system. The serotonin receptor antagonists, cyproheptadine and methysergide, antagonized the mescaline-induced depression of the FEP in accordance with neurochemical and behavioral evidence that mescaline acts as a partial agonist on serotonin receptors. Topical or intraocular administration of atropine antagonized the actions of systemically-administered mescaline. In addition, intraocular administration of mescaline or LSD attenuated the FEP indicative of an action of these hallucinogens on visual processing in the retina which is modulated by muscarinic receptor activity.