軽鎖沈着疾患の異常な提示：症例報告

軽鎖沈着疾患（LCDD）は、複数の臓器におけるモノクローナル非アミロイド光鎖の堆積を特徴とするまれな疾患です。腎症候群と血清クレアチニンの増加を呈した55歳の女性患者におけるLCDDの異常な組織学的症状を報告します。LCDDのこの症例には、患者が臨床的に無症候性であった場合、骨髄腫腎臓の診断である生検でのキャスト腎症の特徴がありました。血清電気泳動は異常な帯域を示さなかった。B細胞クローン障害またはアミロイドーシスの他の証拠はありませんでした。化学療法後、腎機能の改善は、循環光鎖レベルの低下と相関していました。

Light Chain Deposition Disease (LCDD) is a rare disease characterized by deposition of monoclonal non-amyloid light chains in multiple organs. We report an unusual histologic manifestation of LCDD in a 55-year-old female patient, who presented with nephrotic syndrome and an increased serum creatinine. This case of LCDD had features of cast nephropathy on biopsy which is diagnostic of myeloma kidney, when the patient was clinically asymptomatic. Serum electrophoresis showed no abnormal band. There was no other evidence of a B-cell clonal disorder or amyloidosis. Following chemotherapy, improvement in renal function correlated with a reduction in circulating light-chain levels.