偏光上皮細胞の表面への小胞トラフィックに対するpHの影響MDCK

MDCK細胞からのGP 80糖タンパク質複合体およびリゾチームの分泌に対するpHの効果は、NH4Cl、クロロキン、またはモネンシンのいずれかで細胞を処理することにより検査されました。未処理の細胞では、GP 80は頂端経路に約75％の効率でソートされます。リゾチームは、両方の細胞表面で非極性の方法で分泌されます。薬物による細胞の治療は、輸送速度と2つの原形質膜ドメインで放出されるタンパク質の比にほぼ同一の影響を及ぼしました。薬物濃度の増加において、両方のタンパク質を頂端および基底外側の表面への輸送は等しく遅れました。さらに、GP 80の量と基底外側細胞表面で放出されるリゾチームの量の用量依存性の減少が観察されました。これには、頂端原形質膜ドメインでの2つのタンパク質の分泌のほぼ同等の増加が伴いました。先端と基底外側の比率の2倍の上昇は、輸送の速度論にわずかに影響を与えるだけの薬物濃度ですでに発見されました。これらの結果は、腔内pHの増加が基底外側経路に分類された分泌タンパク質をリダイレクトするだけでなく、カプラン自然、329、632（1987]だけでなく、その経路の情報を並べ替えない分泌タンパク質も、おそらく子宮皮質の交通を調整することによって、基底外側の細胞表面に。

The effect of pH on the secretion of the gp 80 glycoprotein complex and lysozyme from MDCK cells was examined by treatment of the cells with either NH4Cl, chloroquine or monensin. In untreated cells gp 80 is sorted with approximately 75% efficiency into the apical pathway. Lysozyme is secreted in a nonpolar fashion at both cell surfaces. Treatment of the cells with the drugs had nearly identical effects on the transport kinetics and on the ratio of the proteins released at the two plasma membrane domains. At increasing drug concentrations, the transport of both proteins to the apical and the basolateral cell surface was equally retarded. Furthermore, we observed a dose-dependent decrease in the amount of gp 80 and lysozyme released at the basolateral cell surface, which was accompanied by a nearly equivalent increase in the secretion of the two proteins at the apical plasma membrane domain. A twofold rise in the apical to basolateral ratio was already found at drug concentrations which only marginally affected the kinetics of transport. These results show that an increase in intravesicular pH not only redirects secretory proteins sorted into the basolateral pathway (Caplan et al. Nature, 329, 632 (1987] but also secretory proteins devoid of sorting information for that pathway, presumably by modulating the vesicular traffic to the basolateral cell surface.