自殺の有無にかかわらず、うつ病におけるグルタミン酸 - グルタミンサイクルとニューロン/グリアグルタミン酸輸送体の前頭前野の変化

うつ病や自殺に関連するグルタミン酸代謝の変化の兆候があります。グルタミン酸 - グルタミンサイクルとニューロン/グリアグルタミン酸輸送体は、グルタミン酸とグルタミンの取り込みを媒介します。グルタミン酸 - グルタミンサイクルとニューロン/グリアグルタミン酸輸送体のさまざまな成分の発現は、死後の前頭前野のQPCRによって決定されました。前帯状皮質（ACC）および背外側前頭前野（DLPFC）は、自殺した若いMDD患者（MDD-S; n = 17）から、非自殺関連の原因で死亡したMDD患者から選択されました（MDD-NS（MDD-NS）; n = 7）および一致した対照被験者から（n = 12）。また、自殺していなかった高齢のうつ病患者（n = 14）と一致した対照被験者（n = 22）を比較しました。ACCでは、グルタミン酸 - グルタミンサイクルのニューロンに位置する成分（EAAT3、EAAT4、ASCT1、SNAT1、SNAT2）がACCで増加することがわかりました。。対照的に、サイクル内のコンポーネントのほとんどは、MDD-NS患者のDLPFCで増加しました。結論として、グルタミン酸 - グルタミンサイクル、したがってグルタミン感染は、抑うつ自殺患者と抑うつ非自殺患者で異なる影響を受けます。

There are indications for changes in glutamate metabolism in relation to depression or suicide. The glutamate-glutamine cycle and neuronal/glial glutamate transporters mediate the uptake of the glutamate and glutamine. The expression of various components of the glutamate-glutamine cycle and the neuronal/glial glutamate transporters was determined by qPCR in postmortem prefrontal cortex. The anterior cingulate cortex (ACC) and the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) were selected from young MDD patients who had committed suicide (MDD-S; n = 17), from MDD patients who died of non-suicide related causes (MDD-NS; n = 7) and from matched control subjects (n = 12). We also compared elderly depressed patients who had not committed suicide (n = 14) with matched control subjects (n = 22). We found that neuronal located components (EAAT3, EAAT4, ASCT1, SNAT1, SNAT2) of the glutamate-glutamine cycle were increased in the ACC while the astroglia located components (EAAT1, EAAT2, GLUL) were decreased in the DLPFC of MDD-S patients. In contrast, most of the components in the cycle were increased in the DLPFC of MDD-NS patients. In conclusion, the glutamate-glutamine cycle - and thus glutamine transmission - is differentially affected in depressed suicide patients and depressed non-suicide patients in an area specific way.