ヒトの歯髄線維芽細胞に対するクルクミンの細胞毒性のin vitro評価

目的：この研究の目的は、in vitroでの原発性歯髄線維芽細胞に対するクルクミンの細胞毒性を評価することでした。 材料と方法：原発性上顎中央切歯からの歯髄線維芽細胞を培養し、第4回通過後の細胞毒性試験に使用しました。95％のクルクミンをジメチルスルホキシドで希釈して、100％、50％、および25％の濃度を調製しました。各濃度のクルクミンを、104/井戸の線維芽細胞培養を含む96ウェルマイクロタイタープレートに3回加えました。治療のない細胞は対照群として機能しました。5％CO2および95％の空気の加湿雰囲気で37°Cで48時間インキュベートした後の生存細胞の数は、3-（4、5-ジメチル - チアゾール-2-イル）-2、5-ジフェニルによって決定されました。-Tetrazolium Bromide（MTT）アッセイ。パルプ細胞の相対的な生存率は、対照群のそれと比較して、実験ウェルの数の色強度として表されました。620 nmのバックグラウンド減算で、マイクロプレートリーダーで492 nmで吸光度を読み取った。 結果：一次歯髄線維芽細胞の25％、50％、および100％のクルクミン濃度の細胞生存率は、それぞれ174％、310％、および317％でした。 結論：クルクミンは細胞の生存率を促進し、一次歯髄線維芽細胞の増殖を誘発し、重要なパルプ療法のために経済的で信頼できる医薬品に発展する可能性があります。

OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the cytotoxicity of curcumin to primary dental pulp fibroblasts in vitro. MATERIALS AND METHODS: Dental pulp fibroblasts from primary maxillary central incisors were cultured and used for cytotoxicity tests after the fourth passage. Ninety-five percent curcumin was diluted with dimethylsulfoxide to prepare 100%, 50%, and 25% concentrations. Each concentration of curcumin was added in triplicate into 96-well microtiter plate containing the fibroblast culture at 104/well. Cells without treatment served as a control group. The number of viable cells after 48 hrs incubation at 37°C in a humidified atmosphere of 5 % CO2 and 95 % air was determined by the 3-(4, 5-dimethyl-thiazol-2-yl)-2, 5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay. The relative viability of pulp cells was expressed as color intensity of the number in the experimental wells relative to that of the control group. Absorbances were read at 492 nm on a microplate reader with a background subtraction at 620 nm. RESULTS: Cell viability of primary dental pulp fibroblasts to 25%, 50%, and 100% curcumin concentration was 174%, 310%, and 317%, respectively. CONCLUSIONS: Curcumin promotes cell viability and induces proliferation of primary dental pulp fibroblasts and has the potential to be developed into an economical and reliable medicament for vital pulp therapy.