インスリン様成長因子（IGF）-1遺伝子多型とIGF-1の血漿レベルとにきびの重症度との関連

背景：インスリン様成長因子（IGF）-1プロモーター領域でのさまざまなシトシンアデノシン反復からなる多型-1遺伝子は、IGF-1の発現に直接影響する可能性があります。 目的：血漿IGF-1レベル、にきび、およびその重症度の測定におけるIGF-1遺伝子多型の役割を評価しようとしました。 方法：この症例対照研究では、グローバルなにきびグレード化システムに従って、4つの重症度グレードのにきびのにきびの80人の患者と、にきびのない80人の年齢および性別が一致する対照被験者が研究されました。すべての研究被験者は、研究包含日の1年以内にIGF-1レベルに影響を与える可能性が高い障害または薬物摂取の既往がありませんでした。IGF-1多型は、酵素結合免疫吸着アッセイによるポリメラーゼ連鎖反応とIGF-1の血漿レベルによって決定されました。にきびの重症度は、グローバルなにきびグレーディングシステムによって評価されました。 結果：にきびの症例の平均血漿IGF-1レベルは、非アクネコントロールよりも有意に高かった（p = .04）。血漿IGF-1レベルは、にきびの重症度と正の相関がありました（p = .01）。192塩基対（BP）対立遺伝子のホモ接合体は、ニキビを持つオッズリスク（95％信頼区間1.38-13.33）を有し、非192/非192人の参加者と比較してIGF-1の平均レベルが有意に高い。192 bp対立遺伝子のホモ接合体は、非192/非192人の参加者と比較して、にきびの重症度グレードがより高いニキビを持つオッズリスク（95％信頼区間1.15-8.31）を有していました。 制限：比較的少数の参加者が研究されました。 結論：血漿IGF-1レベルは、にきびの重症度と正の相関があります。192/192ホモ接合体は、にきびのリスクが高く、にきびの重症度グレードが高かった。IGF-1プロモーターレベルの多型と皮膚における実際の遺伝子発現との関係を示す機能的研究が必要です。

BACKGROUND: Polymorphisms of the insulin-like growth factor (IGF)-1 gene consisting of variable cytosine adenosine repeats in the promoter region may directly influence the expression of IGF-1. OBJECTIVE: We sought to assess the role of IGF-1 gene polymorphisms in determination of plasma IGF-1 levels, acne, and its severity. METHODS: In this case-control study, 80 patients with acne vulgaris of 4 severity grades as per Global Acne Grading System and 80 age- and gender-matched control subjects without acne were studied. All the study subjects were without any disorder or a history of drug intake likely to affect IGF-1 level within a year before the study inclusion date. IGF-1 polymorphism was determined by polymerase chain reaction and plasma levels of IGF-1 by enzyme-linked immunosorbent assay. Acne severity was assessed by Global Acne Grading System. RESULTS: Mean plasma IGF-1 level in acne cases was significantly higher than in non-acne controls (P = .04). Plasma IGF-1 level positively correlated with severity of acne (P = .01). Individuals homozygous for the 192-base pair (bp) allele had 4.29 times odds risk (95% confidence interval 1.38-13.33) of having acne and a significantly higher mean level of IGF-1 compared with non-192/non-192 participants. Individuals homozygous for the 192-bp allele had 3.08 times odds risk (95% confidence interval 1.15- 8.31) of having higher severity grade of acne compared with non-192/non-192 participants. LIMITATIONS: A relatively small number of participants were studied. CONCLUSIONS: Plasma IGF-1 levels positively correlate with severity of acne. The 192/192 homozygotes had higher risk of acne and higher severity grade of acne. Functional studies showing the relationship between IGF-1 promoter level polymorphism and actual gene expression in skin are warranted.