植物ペクチンβ-ガラクトシルトランスフェラーゼのプロファイリングのためのアクセプターグリカン基質におけるアミノピレントリスルホネート（APTS）標識の影響

アミノピレントリスルホン酸（APTS）標識糖は、シロイヌナズナミクロソーム製剤に存在するガラクトシルトランスフェラーゼ活性のための容易にアクセス可能なアクセプター基質として機能することが実証されています。フルオロフォアの設置に使用される還元的アミネーション手順により、還元末端糖ユニットの環構造が失われます。標識受容体のアルディトール部分の構成と、アルディトールガラクトシル化の位置は、シロイヌナズナガラクトシルトランスフェラーゼアクセプター基板として機能する化合物の能力に実質的に影響します。APTSラベルは、構造的に類似したスルホン化芳香族フルオロフォアとアリでは明らかではない予期しない反応促進効果を示します。Apts-Labelledβ-（1→4）-GAL3がシロイヌナズナミクロソームを含むアクセプター基質として使用された場合、グリカン伸長は60ガラクトース残基を超えてβ-（1→4） - ガラクトン鎖を生成しました。これらの研究は、植物のガラクトシルトランスフェラーゼ活性を評価するための非常に短いグリカン層プローブとカザイムプロファイリングの適合性CE-LIFの可能性を示しています。

Aminopyrene trisulfonate (APTS)-labelled disaccharides are demonstrated to serve as readily accessible acceptor substrates for galactosyltransferase activities present in Arabidopsis microsome preparations. The reductive amination procedure used to install the fluorophore results in loss of the ring structure of the reducing terminal sugar unit, such that a single intact sugar ring is present, attached via an alditol tether to the aminopyrene fluorophore. The configuration of the alditol portion of the labelled acceptor, as well as the position of alditol galactosylation, substantially influence the ability of compounds to serve as Arabidopsis galactosyltransferase acceptor substrates. The APTS label exhibits an unexpected reaction-promoting effect that is not evident for structurally similar sulfonated aromatic fluorophores ANDS and ANTS. When APTS-labelled β-(1 → 4)-Gal3 was employed as an acceptor substrate with Arabidopsis microsomes, glycan extension generated β-(1 → 4)-galactan chains running to beyond 60 galactose residues. These studies demonstrate the potential of even very short glycan-APTS probes for assessing plant galactosyltransferase activities and the suitability CE-LIF for CAZyme profiling.